Форма выпуска и состав

Миг 400 выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой: белых или почти белых, овальных, с риской для деления с обеих сторон (по 10 штук в блистерных упаковках, в картонной пачке 1 или 2 упаковки).

Действующее вещество: ибупрофен – 400 мг в 1 таблетке.

Вспомогательные компоненты: карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный.

Состав пленочной оболочки: титана диоксид (Е171), макрогол 4000, гипромеллоза, повидон К30.

Показания к применению

Миг 400 применяют при головной и зубной боли, невралгии, мигрени, менструальных болях, болях в суставах и мышцах, лихорадочном состоянии при гриппе и простудных заболеваниях.

Противопоказания

Таблетки Миг 400 противопоказаны при следующих заболеваниях и состояниях:

  • Кровотечения различного происхождения;
  • «Аспириновая триада»;
  • Эрозивно-язвенные поражения органов желудочно-кишечного тракта (в том числе обострение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);

  • Геморрагические диатезы, гемофилия, гипокоагуляция и другие нарушения свертываемости крови;
  • Заболевания зрительного нерва;
  • Дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • Период беременности и грудного вскармливания;
  • Детский возраст до 12 лет;
  • Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам (в том числе в анамнезе).

Препарат с осторожностью назначают пациентам с сердечной недостаточностью, циррозом печени с портальной гипертензией, почечной и/или печеночной недостаточностью, артериальной гипертензией, язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и желудка (в анамнезе), гипербилирубинемией, нефротическим синдромом, энтеритом, гастритом, колитом, заболеваниями крови неясного происхождения (анемия и лейкопения), а также лицам пожилого возраста.

Способ применения и дозировка

Таблетки Миг 400 принимают внутрь. Дозировка устанавливается индивидуально и зависит от показаний.

Начальная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет по 200 мг 3-4 раза в сутки. Если требуется быстрый терапевтический эффект, дозу препарата можно увеличить до 400 мг 3 раза в сутки. Как только лечебный эффект будет достигнут, следует уменьшить суточную дозу до 600-800 мг.

Миг 400 нежелательно принимать более одной недели или в дозах, превышающих рекомендованные. В противном случае требуется консультация лечащего врача.

Пациентам с нарушением функции сердца, почек или печени необходимо уменьшить дозу препарата.

Побочные действия

Во время применения препарата Миг 400 возможны следующие побочные эффекты со стороны систем и органов:


  • Пищеварительная система: ухудшение аппетита, тошнота, изжога, рвота, метеоризм, запор, диарея; редко – боль во рту, афтозный стоматит, изъязвления слизистой оболочки десен и желудочно-кишечного тракта, осложняющиеся в ряде случаев кровотечениями и перфорацией, сухость или раздражение слизистой полости рта;
  • Сердечно-сосудистая система: тахикардия, сердечная недостаточность, повышение артериального давления;
  • Дыхательная система: бронхоспазм, одышка;
  • Центральная и периферическая нервная система: головокружение, тревожность, психомоторное возбуждение, головная боль, бессонница, спутанность сознания, раздражительность и нервозность, депрессия, галлюцинации, сонливость; редко – асептический менингит;
  • Мочевыделительная система: аллергический нефрит, цистит, полиурия, острая почечная недостаточность, нефротический синдром (отеки);
  • Органы чувств: шум или звон в ушах, двоение или нечеткость зрения, раздражение и сухость глаз, скотома, снижение слуха, токсическое поражение зрительного нерва, отек век и конъюнктивы (аллергического происхождения);

  • Система кроветворения: агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, анемия (в том числе апластическая и гемолитическая), тромбоцитопеническая пурпура;
  • Аллергические реакции: кожный зуд, анафилактоидные реакции, диспноэ или бронхоспазм, кожная сыпь (уртикарная или эритематозная), отек Квинке, анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз, аллергический ринит, многоформная экссудативная эритема, лихорадка, эозинофилия;
  • Лабораторные показатели: возможно уменьшение гемоглобина или гематокрита, увеличение времени кровотечения, уменьшение клиренса креатинина, снижение уровня глюкозы в плазме, повышение активности печеночных трансаминаз и сывороточной концентрации креатинина;
  • Длительное применение в высоких дозах: повышается риск нарушений зрения, развития кровотечений и изъязвлений слизистой желудочно-кишечного тракта.

Особые указания

Миг 400 может маскировать субъективные и объективные симптомы, поэтому пациентам с инфекционными заболеваниями препарат назначают с осторожностью.

Ибупрофен следует отменить при возникновении признаков кровотечения из желудочно-кишечного тракта и при нарушениях зрения (требуется офтальмологическое обследование).

Риск развития бронхоспазма выше у больных, страдающих аллергическими реакциями или бронхиальной астмой в настоящем или в анамнезе.

Уменьшить побочные эффекты препарата помогает его назначение в минимальной эффективной дозе. Длительный прием анальгетиков повышает вероятность возникновения анальгетической нефропатии.


Во время терапии ибупрофеном необходимо контролировать функциональное состояние почек и печени и картину периферической крови.

Предупредить развитие гастропатии помогает комбинирование с препаратами простагландина Е (мизопростол).

Миг 400 следует отменить за 48 часов до планируемого определения 17-кетостероидов.

Во время лечения не рекомендуется употреблять этанол; следует воздерживаться от любых видов деятельности, которые требуют быстроты психомоторных реакций и повышенного внимания.

Лекарственное взаимодействие

Ибупрофен может снижать эффективность тиазидных диуретиков, фуросемида и антигипертензивных средств; усиливать действие пероральных антикоагулянтов и гипогликемических средств и инсулина (вплоть до необходимости коррекции дозы); уменьшать антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты; увеличивать плазменную концентрацию метотрексата.

При одновременном применении с фенитоином, дигоксином и литием возможно увеличение их концентраций в плазме; с такролимусом – увеличение риска развития нефротоксического действия.

В комплексе с зидовудином ибупрофен может повышать риск развития гематомы и гемартрозов у пациентов с ВИЧ, страдающих гемофилией.

Условия и сроки хранения

Хранить в месте, защищенном от света, при температуре не более 30 °С. Беречь от детей.

Срок годности – 3 года.


medlib.net

Таблетки МИГ 400 являются представителем клинико-фармакологической группы препаратов нестероидные противовоспалительные средства. Они применяются для симптоматического и патогенетического лечения различных воспалительных процессов в организме, которые сопровождаются развитием болевого синдрома.

Препарат МИГ 400 выпускается в лекарственной форме таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Они имеют овальную продолговатую форму, двояковыпуклую поверхность, белый цвет и разделительную риску. Основным действующим веществом препарата является ибупрофен, его содержание в одной таблетке составляет 400 мг. Также в ее состав входят вспомогательные компоненты, к которым относятся:

  • Диоксид кремния коллоидный безводный.
  • Кукурузный крахмал.
  • Стеарат магния.
  • Карбоксиметилкрахмал натрия.
  • Диоксид титана.
  • Макрогол 4000.
  • Гипромеллоза.
  • Повидон К30.

Таблетки МИГ 400 расфасованы в блистере по 10 штук. Картонная пачка содержит 1 или 2 блистера и инструкцию по применению препарата.

Действующее вещество таблеток МИГ 400 ибупрофен подавляет фермент циклоксигеназу (ЦОГ 1 и 2), который катализирует реакцию превращения арахидоновой кислоты в простагландины (медиаторы воспаления) во время развития реакции воспаления. Это приводит к снижению простагландинов в тканях области воспалительного процесса и соответствующим терапевтическим эффектам:

  • Снижение интенсивности боли.
  • Уменьшение гиперемии (повышенное кровенаполнение тканей области воспалительной реакции).
  • Снижение выраженности отека.

Как и другие нестероидные противовоспалительные средства, таблетки МИГ 400 снижают агрегацию (склеивание) тромбоцитов и формирование тромбов, а также уменьшает активность защитных факторов слизистой оболочки желудка с повышением риска развития язвы (дефекта) в ней.

После приема таблетки МИГ 400 внутрь, ибупрофен хорошо и быстро всасывается в кровь из просвета тонкого кишечника. Он равномерно распределяется в тканях организма, метаболизируется в печени до неактивных продуктов распада, которые выводятся преимущественно с мочой. Период полувыведения действующего вещества из плазмы крови (время, в течение которого выводится половина всей дозы препарата) составляет около 3-4 часов.

Прием таблеток Метформин показан для симптоматического и патогенетического лечения воспалительных процессов организма, которые сопровождаются болевым синдромом:

  • Головная боль, включая мигрень (выраженная приступообразная головная боль).
  • Боли в мышцах и суставах различного происхождения.
  • Болезненная менструация у женщин.
  • Невралгия – боли вследствие асептического воспаления периферических нервов.
  • Зубная боль.

Также таблетки МИГ 400 применяются для снижения температуры тела при лихорадочных состояниях, в частности спровоцированных инфекционным процессом в организме.

Прием таблеток МИГ 400 противопоказан при ряде патологических и физиологических состояний организма, к которым относятся:


  • Повышенная чувствительность к ибупрофену или вспомогательным компонентам препарата, а также индивидуальная непереносимость ацетилсалициловой кислоты или других представителей фармакологической группы нестероидные противовоспалительные средства.
  • Эрозивно-язвенные заболевания пищеварительного тракта (язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит) в стадии обострения.
  • Гемофилия, геморрагический диатез и другие патологические нарушения свертываемости крови.
  • Наличие «аспириновой триады» — непереносимость ацетилсалициловой кислоты, полипоз носа и бронхиальная астма (аллергическое воспаление бронхов).
  • Кровотечения в организме различной интенсивности и локализации на момент применения препарата или перенесенные в недавнем прошлом.
  • Дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, который необходим для нормальной функционального состояния эритроцитов.
  • Различная патология зрительного нерва.
  • Беременность на любом сроке ее течения и период грудного вскармливания.

С осторожностью препарат применяется при сопутствующей артериальной гипертонии (повышение уровня артериального давления), сердечной недостаточности, снижении функциональной активности печени или почек, хроническом течении язвенной болезни в период ремиссии (улучшение), воспалении желудка (гастрит), тонкого (энтерит) и толстого (колит) кишечника, гипербилирубинемии (повышение концентрации билирубина в крови), патология крови невыясненного происхождения. Перед началом приема таблеток МИГ 400 необходимо убедиться в отсутствии противопоказаний.


Таблетки МИГ 400 принимаются внутрь, желательно после еды для снижения негативного влияния действующего вещества на желудок и кишечник. Их не разжевывают и запивают достаточным количеством воды. Начальная терапевтическая дозировка таблеток МИГ 400 для взрослых и детей старше 12 лет составляет 200 мг 3-4 раза в день, при необходимости она может быть увеличена до 400 мг 3 раза в день, при достижении терапевтического эффекта дозу снижают. Не рекомендуется прием препарата свыше 7 дней. В случае сохранения болевых ощущений необходимо обратиться к врачу. Пациентам с сопутствующей патологией сердца, печени или почек дозировку снижают.

Прием таблеток МИГ 400 может приводить к развитию нежелательных реакций со стороны различных органов и систем:

  • Пищеварительная система – тошнота, изжога, рвота, снижение аппетита, боли в области живота (преимущественно в верхних отделах), метеоризм (вздутие живота), запор или диарея, сухость и боль во рту, воспалительная реакция слизистой оболочки полости рта с формированием в ней дефектов (афтозный стоматит), воспаление печени (гепатит), поджелудочной железы (панкреатит), воспаление десен (гингивит).

  • Нервная система – головная боль, бессонница или сонливость, головокружение, тревожность, раздражительность, нервозность, депрессия (длительное снижение настроения), психомоторное возбуждение, спутанность сознания с развитием галлюцинаций, редко развивается асептический менингит (воспаление оболочек спинного и головного мозга).
  • Сердечно-сосудистая система – повышение уровня артериального давления, развитие сердечной недостаточности, тахикардия (повышение частоты сокращений сердца).
  • Кровь и красный костный мозг – снижение количества лейкоцитов (лейкопения), эритроцитов (анемия), гранулоцитов (агранулоцитоз), тромбоцитов (тромбоцитопения).
  • Дыхательная система – развитие бронхоспазма (сужение бронхов вследствие спазма гладких мышц их стенок) и одышки.
  • Органы чувств – нарушение слуха, снижение его остроты, появление шума или звона в ушах, токсическое поражение зрительного нерва, ухудшение зрения, его нечеткость, двоение в глазах, появление пятен в поле зрения (скотомы), сухость поверхности конъюнктивы с ее воспалением (конъюнктивит).
  • Лабораторные показатели – повышение длительности капиллярного кровотечения, уменьшение гематокрита и гемоглобина, повышение концентрации креатинина в крови и активности ферментов печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ).
  • Аллергические реакции – сыпь и зуд кожи, крапивница (характе.

    иорганной недостаточности).

Вероятность развития побочных эффектов повышается при длительном приеме таблеток МИГ 400. В случае появления проявления нежелательных реакций применение препарата следует прекратить.

Перед началом приема таблеток МИГ 400 следует внимательно изучить аннотацию к препарату, убедиться в отсутствии противопоказаний, а также обратить внимание на ряд особых указаний в отношении его применения:

  • Развитие признаков развития внутреннего кровотечения требует немедленной отмены препарата.
  • Прием препарата может маскировать симптоматику течения патологического процесса, что следует учитывать во время проведения диагностических мероприятий.
  • Развитие боли в животе на фоне приема таблеток МИГ 400 требует тщательного обследования в отношении возможного развития язвенной болезни.
  • Исключается прием алкоголя во время приема препарата.
  • Таблетки МИГ 400 могут взаимодействовать с лекарственными средствами других фармакологических групп.
  • Во время длительного лечения препаратом следует проводить контроль лабораторных показателей функциональной активности печени, почек, а также состояния крови.
  • При необходимости проведения лабораторного определения уровня 17-кетостероидов, прием препарата следует прекратить за 48 часов до сдачи анализа.
  • Во время применения препарата рекомендуется отказаться от деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

В аптечной сети таблетки МИГ 400 отпускаются без рецепта. При появлении вопросов или сомнений в отношении их применения следует проконсультироваться с врачом.

При значительном превышении рекомендуемой терапевтической дозы таблеток МИГ 400 развивается симптоматика передозировки, которая включает боли в животе, тошноту, рвоту, заторможенность сознания вплоть до развития комы, депрессию, сонливость, головную боль, шум в ушах, острую почечную недостаточность, критическое снижение артериального давления, нарушение частоты и ритма сокращений сердца. Лечение передозировки заключается в промывании желудка, кишечника, приеме кишечных сорбентов (активированный уголь), а также проведении симптоматической терапии.

Аналогичными препаратами для таблеток МИГ 400 по составу и терапевтическому эффекту являются Нурофен, Ибупрофен.

Срок годности таблеток МИГ 400 составляет 3 года с момента изготовления. Их следует хранить в темном, сухом, недоступном для детей месте при температуре воздуха не выше +30° С.

Средняя стоимость 10 таблеток МИГ 400 в аптеках Москвы варьирует в пределах 75-78 рублей.

bezboleznej.ru

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата МИГ 400. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию МИГ 400 в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги МИГ 400 при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения головной и зубной боли и снижения температуры у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

 

МИГ 400 — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Ибупрофен (действующее вещество препарата МИГ 400) является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.

 

Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к наркотическому типу.

 

Как и другие НПВП, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.

 

Состав

 

Ибупрофен + вспомогательные вещества.

 

Фармакокинетика

 

После приема внутрь препарат хорошо абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет около 99%. Он медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, чем из плазмы. Ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Метаболиты фармакологически неактивны. До 90% дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1% экскретируется в неизмененном виде с мочой и в меньшей степени — с желчью.

 

Показания

  • головная боль;
  • мигрень;
  • зубная боль;
  • невралгия;
  • боли в мышцах и суставах;
  • менструальные боли, лихорадочное состояние при простудных заболеваниях и гриппе.

 

Формы выпуска

 

Таблетки, покрытые оболочкой 400 мг.

 

Инструкция по применению и режим дозирования

 

Препарат принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний.

 

Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают, как правило, в начальной дозе — по 200 мг 3-4 раза в сутки. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза в сутки. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 600-800 мг.

 

Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.

 

Побочное действие

  • боли в животе;
  • тошнота, рвота;
  • изжога;
  • ухудшение аппетита;
  • диарея;
  • метеоризм;
  • запор;
  • изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями;
  • раздражение или сухость слизистой ротовой полости;
  • боль во рту;
  • изъязвление слизистой оболочки десен;
  • афтозный стоматит;
  • одышка;
  • бронхоспазм;
  • снижение слуха;
  • звон или шум в ушах;
  • токсическое поражение зрительного нерва;
  • нечеткость зрения или двоение;
  • отек конъюнктивы и век (аллергического генеза);
  • головная боль;
  • головокружение;
  • бессонница;
  • тревожность;
  • нервозность и раздражительность;
  • психомоторное возбуждение;
  • сонливость;
  • депрессия;
  • спутанность сознания;
  • галлюцинации;
  • асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями);
  • сердечная недостаточность;
  • тахикардия;
  • повышение АД;
  • острая почечная недостаточность;
  • нефротический синдром (отеки);
  • кожная сыпь (обычно эритематозная или уртикарная);
  • кожный зуд;
  • отек Квинке;
  • анафилактоидные реакции;
  • анафилактический шок;
  • бронхоспазм;
  • лихорадка;
  • многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса- Джонсона);
  • токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла);
  • эозинофилия;
  • аллергический ринит;
  • анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения;
  • снижение концентрации глюкозы в сыворотке.

 

Противопоказания

  • эрозивно-язвенные заболевания органов: ЖКТ (в т. ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, болезнь Крона, НЯК);
  • «аспириновая триада»;
  • гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
  • кровотечения различной этиологии;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • заболевания зрительного нерва;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст до 12 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС в анамнезе.

 

Применение при беременности и кормлении грудью

 

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения МИГ 400 при беременности не имеется. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

 

Применение ибупрофена может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

 

Особые указания

 

При возникновении признаков кровотечения из ЖКТ МИГ 400 следует отменить.

 

Ибупрофен может маскировать объективные и субъективные симптомы, поэтому препарат следует назначать с осторожностью пациентам с инфекционными заболеваниями.

 

Возникновение бронхоспазма возможно у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе или в настоящем.

 

Побочные эффекты могут быть уменьшены при применении препарата в минимальной эффективной дозе. При длительном применении анальгетиков возможен риск развития анальгетической нефропатии.

 

Пациенты, которые отмечают нарушения зрения при терапии ибупрофеном, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование.

 

Ибупрофен может повышать активность печеночных ферментов.

 

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

 

При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.

 

Для предупреждения развития НПВС-гастропатии МИГ 400 рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (мизопростол).

 

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

 

В период лечения не рекомендуется прием этанола (алкоголя).

 

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

 

Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

Лекарственное взаимодействие

 

Возможно уменьшение эффективности фуросемида и тиазидных диуретиков из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.

 

Ибупрофен может усиливать действие пероральных антикоагулянтов (одновременное применение не рекомендуется).

 

При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой МИГ 400 снижает ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты).

 

Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств.

 

В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена.

 

Ибупрофен, как и другие НПВС, следует применять с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС и ГКС, т.к. это увеличивает риск развития неблагоприятного воздействия препарата на ЖКТ.

 

МИГ 400 может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.

 

При комбинированной терапии зидовудином и ибупрофеном возможно повышение риска гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.

 

Комбинированное применение ибупрофена и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за нарушения синтеза простагландинов в почках.

 

Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.

 

Аналоги лекарственного препарата МИГ 400

 

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Адвил Ликви-джелс;
  • Адвил;
  • АртроКам;
  • Бонифен;
  • Бруфен;
  • Бруфен ретард;
  • Бурана;
  • Деблок;
  • Детский Мотрин;
  • Долгит;
  • Ибупром;
  • Ибупром Макс;
  • Ибупром Спринт Капс;
  • Ибупрофен;
  • Ибусан;
  • Ибутоп гель;
  • Ибуфен;
  • Ипрен;
  • МИГ 200;
  • Нурофен;
  • Нурофен для детей;
  • Нурофен форте;
  • Педеа;
  • Солпафлекс;
  • Фаспик.

instrukciya-otzyvy.ru

Форма выпуска и состав

МИГ 400 выпускают в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой: овальные, почти белые или белые, на одной стороне с двусторонней риской для деления и тиснением «Е» и «Е» по обеим сторонам от риски (в блистерах по 10 шт.; по 1 или 2 блистера в картонной пачке).

В состав 1 таблетки входит:

  • Активное вещество: ибупрофен – 400 мг;
  • Вспомогательные компоненты: стеарат магния – 5,6 мг; коллоидный диоксид кремния – 13 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) – 26 мг; кукурузный крахмал – 215 мг.

Состав оболочки: макрогол 4000 – 0,56 мг, повидон К30 – 0,518 мг, диоксид титана (Е171) – 1,918 мг, гипромеллоза (вязкость 6 мПа×с) – 2,946 мг.

Показания к применению

  • Боли в мышцах и суставах;
  • Невралгия;
  • Зубная боль;
  • Менструальные боли;
  • Мигрень;
  • Головная боль;
  • Лихорадочное состояние при гриппе и простудных заболеваниях.

Противопоказания

  • Аспириновая триада;
  • Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (включая гипокоагуляцию), геморрагические диатезы;
  • Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • Заболевания зрительного нерва;
  • Кровотечения различной этиологии;
  • Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (включая неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения);
  • Возраст до 12 лет;
  • Беременность и период лактации;
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата, а также к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам в анамнезе.

Состояния/заболевания, при которых МИГ 400 следует применять с осторожностью:

  • Артериальная гипертензия;
  • Гипербилирубинемия, нефротический синдром, почечная и/или печеночная недостаточность;
  • Заболевания крови неясной этиологии (анемия и лейкопения);
  • Колит, энтерит, гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе);
  • Сердечная недостаточность;
  • Инфекционные заболевания (препарат может маскировать их объективные и субъективные симптомы);
  • Цирроз печени с портальной гипертензией;
  • Пожилой возраст.

Способ применения и дозировка

Таблетки принимают внутрь.

Режим дозирования МИГ 400 врач устанавливает индивидуально, основываясь на показаниях.

Начальная доза препарата для детей старше 12 лет и взрослых, как правило, составляет 200 мг 3-4 раза в день. Она может быть увеличена в 2 раза в случаях, когда требуется достижение быстрого терапевтического эффекта, в этом случае кратность приема не должна превышать 3 раз в день. Как только лечебный эффект будет достигнут, дозу следует уменьшить до 600-800 мг в день.

Не рекомендуется принимать МИГ 400 дольше 1 недели или в более высокой дозировке. В случае необходимости применения препарата в течение более длительного периода или в более высоких дозах требуется консультация врача.

Дозу лекарственного средства необходимо уменьшить при нарушении функции почек, печени или сердца.

Побочные действия

В период терапии МИГ 400 могут возникать побочные эффекты со стороны некоторых систем организма:

  • Центральная и периферическая нервная система: галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, сонливость, психомоторное возбуждение, раздражительность и нервозность, тревожность, бессонница, головокружение, головная боль; редко – асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями);
  • Сердечно-сосудистая система: повышение артериального давления, тахикардия, сердечная недостаточность;
  • Мочевыделительная система: цистит, полиурия, нефротический синдром (отеки), аллергический нефрит, острая почечная недостаточность;
  • Пищеварительная система: НПВС-гастропатия – запор, метеоризм, ухудшение аппетита, изжога, тошнота, диарея, рвота, боли в животе; редко – изъязвления слизистой желудочно-кишечного тракта, которые в ряде случаев осложняются кровотечениями и перфорацией; возможны – гепатит, панкреатит, афтозный стоматит, изъязвление слизистой оболочки десен, боль во рту, сухость или раздражение слизистой ротовой полости;
  • Дыхательная система: бронхоспазм, одышка;
  • Органы чувств: отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), скотома, раздражение и сухость глаз, двоение или нечеткость зрения, токсическое поражение зрительного нерва, звон или шум в ушах, снижение слуха;
  • Система кроветворения: анемия (включая апластическую, гемолитическую), тромбоцитопеническая пурпура и тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз;
  • Лабораторные показатели: возможно повышение активности печеночных трансаминаз, сывороточной концентрация креатинина, уменьшение клиренса креатинина, гематокрита или гемоглобина, снижение концентрации глюкозы в сыворотке, увеличение времени кровотечения;
  • Аллергические реакции: эозинофилия, токсический эпидермальный некролиз, аллергический ринит, многоформная экссудативная эритема (включая синдром Стивенса-Джонсона), лихорадка, диспноэ или бронхоспазм, анафилактический шок, анафилактоидные реакции, отек Квинке, кожный зуд, кожная сыпь (обычно уртикарная или эритематозная).

В случае длительного применения лекарственного средства в высоких дозах увеличивается риск развития нарушений зрения (поражения зрительного нерва, скотомы, нарушения цветового зрения), кровотечения (геморроидального, маточного, десневого, желудочно-кишечного), изъявлений слизистой желудочно-кишечного тракта.

Особые указания

Препарат следует отменить при возникновении признаков кровотечения из желудочно-кишечного тракта, нарушений зрения (рекомендуется пройти офтальмологическое обследование).

У пациентов с аллергическими реакциями или бронхиальной астмой в анамнезе или в настоящем возможно возникновение бронхоспазма.

Побочные эффекты могут быть уменьшены при использовании минимальной эффективной дозы МИГ 400. В случае длительного применения анальгетиков возможен риск развития анальгетической нефропатии.

Ибупрофен может повышать активность печеночных ферментов.

В период терапии следует контролировать картину периферической крови, функциональное состояние печени и почек.

В случае возникновения симптомов гастропатии рекомендуется тщательный контроль, включающий анализ кала на скрытую кровь, анализ крови с определением гематокрита, гемоглобина, проведение эзофагогастродуоденоскопии.

В период терапии нельзя употреблять этанол. Чтобы предупредить развитие НПВС-гастропатии ибупрофен рекомендуется применять в сочетании с препаратами простагландина Е (мизопростол).

При необходимости определения 17-кетостероидов терапию МИГ 400 следует прекратить за 48 часов до исследования.

Пациентам в период лечения следует воздерживаться от ведения потенциально опасных видов деятельности, требующих быстрых психомоторных реакций и повышенного внимания.

Лекарственное взаимодействие

Влияние ибупрофена на препараты/вещества при одновременном применении:

  • Метотрексат: может увеличивать его концентрацию в плазме;
  • Тиазидные диуретики, фуросемид, антигипертензивные средства: может уменьшать их эффективность;
  • Пероральные антикоагулянты: может усиливать их действие (одновременный прием не рекомендуется);
  • Ацетилсалициловая кислота (АСК): снижает ее антиагрегантное действие;
  • Литий, фенитоин, дигоксин: может увеличивать их плазменные концентрации (были отмечены единичные случаи);
  • Пероральные гипогликемические средства, инсулин: усиливает их гипогликемическое действие (может потребоваться коррекция дозы).

Как и иные нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), ибупрофен необходимо с осторожностью применять в сочетании с АСК, глюкокортикостероидами и иными НПВС, так как такие комбинации увеличивают риск развития неблагоприятного воздействия МИГ 400 на желудочно-кишечный тракт.

При применении ибупрофена в сочетании с зидовудином может повышаться риск гематомы и гемартрозов у страдающих гемофилией ВИЧ-инфицированных пациентов; с такролимусом – увеличиваться риск развития нефротоксического действия (в связи с нарушением синтеза простагландинов в почках).

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 30 °С.

Срок годности – 3 года.

spravka03.net

Лекарственная форма: &nbspтаблетки покрытые оболочкой
Состав:

В одной таблетке, покрытой оболочкой содержится :

Активное вещество: ибупрофен — 400,0 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, карбоксиметилкрахмала натриевая соль, тип А, кремния диоксид высокодисперсный, магния стеарат. Оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), повидон (К=30), макрогол 4000.

Описание:Овальные таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, имеющие двустороннюю риску для деления и тиснение на одной из сторон «Е» и «Е» по обеим сторонам от риски.
Фармакотерапевтическая группа:Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
АТХ: &nbsp

M.01.A.E.01   Ибупрофен

Фармакодинамика:

Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады циклооксигеназы 1 и 2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.

Анальгетическое действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгетическая активность препарата не относится к наркотическому типу. Как все НПВП, ибупрофен проявляет антиагрегантную активность.

Фармакокинетика:

Всасывание: хорошо абсорбируется из желудка. Максимальная концентрация (Сmах) ибупрофена в плазме составляет приблизительно 30 мкг/мл и достигается примерно через 2 часа после приема препарата в дозе 400 мг.

Распределение: ибупрофен приблизительно на 99% связывается с белками плазмы. Он медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, чем из плазмы.

Биотрансформация: ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Метаболиты фармакологически неактивны.

Выведение: имеет двухфазную кинетику элиминации. Период полувыведения (Т1/2) из плазмы составляет 2-3 часа. До 90% дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1% экскретируется в неизмененном виде с мочой и, в меньшей степени, с желчью.

Показания:Головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, боли в мышцах и суставах, менструальные боли, лихорадочное состояние при простудных заболеваниях и гриппе.
Противопоказания:
С осторожностью:
Беременность и лактация:В отношении безопасности применения ибупрофена во время беременности достаточного опыта до настоящего времени нет. Поэтому в первые шесть месяцев беременности препарат применять не следует. В последнем триместре беременности ибупрофен противопоказан.
Способ применения и дозы:

Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают обычно в начальной дозе по 200 мг 3-4 раза в сутки. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза в сутки. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 600-800 мг.

Препарат нельзя применять более 7 дней или в более высоких дозах без консультации с врачом.

У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца доза должна быть уменьшена.

Побочные эффекты:

— Желудочно-кишечный тракт (ЖКТ)

НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко — изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой десен, афтозный стоматит, панкреатит.

Гепато-билиарная система

Гепатит.


— Дыхателъная система

Одышка, бронхоспазм.


— Органы чувств

Нарушения слуха: снижение слуха, звон или шум в ушах.

— Центральная и периферическая нервная система

Головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко — асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями). —


-Сердечно-сосудистая система

Сердечная недостаточность, тахикардия, повышение артериального давления.

— Мочевыделитепьная система

Острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.


— Аллергические реакиии

Кожная сыпь (обычно эритематозная или уртикарная), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ,

лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса- Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.


— Органы кроветворения

Анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.


— Органы зрения

Токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).

Риск развития изъязвлений слизистой ЖКТ, кровотечения (желудочно- кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, поражения зрительного нерва) возрастает при длительном применении препарата в больших дозах.

— Лабораторные показатели:

— время кровотечения (может увеличиваться)

— концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться)

— клиренс креатинина (может уменьшаться)

— гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться)

— сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться)

— активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться)

Передозировка:

Симптомы: абдоминальные боли, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.

Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, артериального давления).

Взаимодействие:

— Эффективность фуросемида и тиазидовых диуретиков может быть снижена из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.

— Ибупрофен может усиливать действие пероральных антикоагулянтов, поэтому одновременное применение ибупрофена и пероральных антикоагулянтов не рекомендуется.

— При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты).

— Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств.

— В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена.

— Ибупрофен (подобно другим НПВП) должен применяться с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП и глюкокортикостероидами (это увеличивает риск развития неблагоприятных влияний препарата на желудочно-кишечный тракт).

— Ибупрофен может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.

— Комбинированное лечение зидовудином и ибупрофеном может увеличивать риск гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.

— Комбинированное применение ибупрофена и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за снижения синтеза простагландинов в почках.

— Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие оральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.

Особые указания:

При возникновении признаков кровотечения из желудочно-кишечного тракта ибупрофен должен быть отменен (см. раздел Противопоказания).

Ибупрофен может маскировать объективные и субъективные признаки инфекции, поэтому терапия ибупрофеном у пациентов с инфекцией должна назначаться с осторожностью.

Возникновение бронхоспазма возможно у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе или в настоящем.

Побочные эффекты могут быть снижены при применении минимальной эффективной дозы. При длительном применении анальгетиков возможен риск развития анальгетической нефропатии.

Применение ибупрофена может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

Пациенты, которые отмечают нарушения зрения при терапии ибупрофеном, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование. Ибупрофен может повышать уровень «печеночных» ферментов. Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.

Для предупреждения развития НПВП-гастропатии рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (мизопростол).

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.

Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции. В период лечения не рекомендуется прием этанола.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.
Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 400 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в блистер из ПВХ / алюминиевая фольга.

По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:Препарат хранят в защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С. Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:

3 года. Не применять по истечении срока годности препарата, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛС-002211
Дата регистрации:28.10.2011
Владелец Регистрационного удостоверения:Берлин-Хеми/Менарини Фарма, ГмбХ Берлин-Хеми/Менарини Фарма, ГмбХ Германия
Производитель: &nbsp
Представительство: &nbspБЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ Германия
Дата обновления информации: &nbsp28.10.2011
Иллюстрированные инструкции
Инструкции

www.lsgeotar.ru

Миг 400 инструкция

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.