Препаратом, относящимся к группе анальгетиков-антипиретиков, является лекарство Эффералган. От чего этот медикамент помогает, говорится в статье.

Эффералган от чего используют

Форма выпуска лекарства Эффералган

Для удобства применения Эффералгана существуют различные формы выпуска препарата:

  • Сироп, обладающий вязкой консистенцией и карамельно-ванильным ароматом. Цвет сиропа – желто-коричневый. Сироп Эффералган упакован во флаконы объемом 90 мл. Флакон и входящая в комплект мерная ложечка помещены в картонную пачку;
  • Суппозитории белого цвета, предназначенные для ректального применения. Их отличает гладкая глянцевая поверхность. Суппозитории расфасованы в контурные ячейковые упаковки в количестве 5 штук. В одной картонной пачке содержится 2 упаковки;
  • Таблетки плоские и круглые. У таблеток скошенные края и насечка на одной из сторон, их цвет – белый. Растворение таблеток в воде сопровождается активным выделением пузырьков газа. Таблетки Эффералган (от чего ими удобнее пользоваться) в количестве 4 штук упакованы в стрипы, в одной коробке находится 4 или 25 стрипов;

  • Шипучие таблетки, содержащие витамин C. Форма выпуска и внешний вид тот же, что и у обычных таблеток Эффералган. Упакованы таблетки в тубы по 10 штук. В одной картонной коробке содержится одна туба.

Существуют также особые формы лекарства, предназначенные для детей:

  • Шипучий порошок, предназначенный для приготовления раствора для перорального применения;
  • Раствор для приема внутрь;
  • Ректальные суппозитории (свечи) Эффералган.

Фармакологическое действие

Препарат Эффералган представляет собой ненаркотический анальгетик, оказывающий также жаропонижающий эффект. В основе его терапевтического действия – механизм блокировки ЦОГ1 и ЦОГ2 в ЦНС с последующим воздействием на центры терморегуляции и боли.

Отсутствие противовоспалительного эффекта объясняется нейтрализацией влияния парацетамола на ЦОГ. Нейтрализацию осуществляют клеточные пероксидазы в воспаленных тканях.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-солевой баланс (не задерживает воду и Na+) и на слизистую ЖКТ благодаря тому, что Эффералган не блокирует синтез простагландинов в периферических тканях.

Препарат Эффералган от чего назначают

Согласно инструкции к Эффералгану лекарство рекомендовано к применению в следующих случаях:


  • Как жаропонижающее средство при гриппе, респираторных заболеваниях в острой форме, при постпрививочных реакциях, при детских инфекциях и при иных заболеваниях, характеризующихся появлением воспаления и повышением температуры тела на фоне инфекции;
  • В качестве препарата, обладающего обезболивающим эффектом, при болевых синдромах умеренной или слабой интенсивности (включая зубную, головную боли, мышечные боли, боли, вызванные травмами и ожогами, невралгии).

Противопоказания лекарства Эффералган

От чего и в каких случаях средство не следует принимать. Медицинские отзывы об Эффералгане отмечают наличие ряда противопоказаний, со списком которых следует ознакомиться перед началом применения препарата:

  • Нарушения функции печени и/или почек в тяжелых формах;
  • Состояние дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • Различные заболевания крови;
  • Возраст менее одного месяца;
  • Гиперчувствительность к любому из компонентов Эффералгана, особенно к парабенам (пропил- и метилпарагидроксибензоату).

Рекомендуется применять Эффералган с осторожностью при нарушениях функционирования печени и/или почек в слабой или умеренной степенях, а также при синдроме Жильбера.

Побочные действия Эффералгана

Применение Эффералгана способно повлечь за собой появление нежелательных реакций. Они описаны ниже:

  • Аллергические реакции в виде отека Квинке<, зуда, кожной сыпи;
  • Рвота, тошнота, резь и боли в области живота, гепатотоксические действия;
  • Лейкопения, , агранулоцитоз, панцитопения, метгемоглобинемия, тромбоцитопения;
  • Нефротоксическое действие, возникающее при длительном употреблении Эффералгана в высоких дозах.

Инструкция по применению Эффералгана

Инструкция к Эффералгану предписывает принимать препарат внутрь (если не указано иное), запивая большим количеством воды. Между приемом пищи и применением лекарства должно пройти не менее 1 часа, но не более 2 часов.

Дозировка варьируется в зависимости от возраста пациента:

  • Для взрослых и подростков старше 12 лет (если их масса превышает 40 кг) разовая доза равняется 500 мг, максимальная разовая – 1 г. Частота применения – не более 4 раз в сутки. Максимальная доза в сутки – 4 г. Продолжительность лечения не должна быть более 5 дней – одной недели;
  • Детям до 6 мес. и менее 7 кг назначается доза, равная не более 350 мг Эффералгана в сутки; детям до года (чей вес менее 10 кг) – 500 мг; детям до 3 лет и весом менее 15 кг – 750 мг; детям младше 6 лет и весом менее 22 кг – 1 г лекарства; до 9 лет и менее 30 кг – 1,5 г; до 12 лет и менее 40 кг – 2 г Эффералгана максимально. Если возраст ребенка менее 3 месяцев, но более 1 месяца, дозировку назначает врач.

Интервал между приемами лекарства должен составлять не менее 4 часов. Длительность приема Эффералгана без врачебной консультации не может быть более 3 дней (для снижения жара) и не более 5 дней, если препарат используется в качестве анальгетика.


Ректально свечи Эффералган (от чего достигается быстрый эффект) также следует вводить, ориентируясь на возраст пациента: дозировка для взрослых составляет 500 мг от 1 до 4 раз в день, максимальная разовая – 1 г, суточная – 4 г. Детям от 12 до 15 лет Эффералган рекомендован в количестве 250-300 мг от 3 до 4 раз в одни сутки; детям, чей возраст от 8 до 12 лет, следует принимать препарат в той же дозировке трижды в сутки; от 6-8 лет необходимая дозировка та же, частота снижается до 2-3 раз; от 4 до 6 лет – 150 мг по 3-4 раза в сутки; для детей от 2 до 4 лет доза та же, частота – до 3 раз; от года до двух – по 80 мг 3 или 4 раза в сутки; от полугода до года – та же дозировка с частотой 2-3 раза; от 3 месяцев до полугода принимать по 80 мг не более 2 раз ежесуточно.

Особые указания

Медицинские отзывы об Эффералгане отмечают вероятность повышения максимально допустимой суточной дозы при одновременном приеме препарата с иными средствами, в составе которых есть парацетамол.

Отсутствие терапевтического эффекта (сохранение симптомов лихорадки на срок более 3 дней и болевого синдрома на срок более 5 дней) – повод обратиться за консультацией к врачу.

Пациентам с сахарным диабетом, а также пациентам, соблюдающим диету, предполагающую исключение сахара, необходимо иметь в виду, что 1 мл препарата содержит сахар в количестве 0,335 г.

Условия хранения


Эффералган должен храниться при температуре, не превышающей отметки в 30°C, подальше от детей. Срок годности составляет 3 года.

Источник neboleem.net

remedy.ucoz.ru

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЭФФЕРАЛГАН® (EFFERALGAN®)

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР: П N011549/01-081215
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: ЭФФЕРАЛГАН® (EFFERALGAN®)
МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ: парацетамол (paracetamol)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: таблетки шипучие

ОПИСАНИЕ
Круглые, плоские со скошенными краями и риской на одной стороне таблетки белого цвета. При растворении в воде наблюдается интенсивное выделение пузырьков газа.

СОСТАВ
1 шипучая таблетка содержит:
парацетамол 500 мг.
лимонная кислота безводная 1114,00 мг, натрия гидрокарбонат 942,00 мг, натрия карбонат безводный 332,00 мг, сорбитол 300,00 мг, натрия сахаринат 7,00 мг, натрия докузат 0,227 мг, повидон 1,287 мг, натрия бензоат 60,606 мг.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: анальгезирующее ненаркотическое средство.
КОД АТХ [N02BE01]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Парацетамол (дериват парааминофенола) обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.
Точный механизм обезболивающего и жаропонижающего действия парацетамола не установлен.
-видимому, он включает в себя центральный и периферический компоненты.
Препарат блокирует циклооксигеназу I и II преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие у него противовоспалительного эффекта. Препарат не оказывает отрицательного воздействия на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ вследствие отсутствия влияния на синтез простагландинов в периферических тканях.
Фармакокинетика
Абсорбция
При приеме внутрь парацетамол абсорбируется быстро и полностью. Сmax (максимальная концентрация парацетамола в плазме) достигается через 10-60 мин после приема.
Распределение
Парацетамол быстро распределяется во всех тканях. Концентрация в крови, слюне и плазме одинакова. Связывание с белками плазмы незначительно.
Метаболизм
Парацетамол в основном метаболизируется в печени. Существуют два основных пути метаболизма с образованием глюкуронидов и сульфатов. Последний, в основном, используется, если принятая доза парацетамола превышает терапевтическую.
Незначительное количество парацетамола метаболизируется с помощью изофермента цитохрома Р450 с образованием промежуточного соединения N-ацетилбензохинонимина, который в нормальных условиях подвергается быстрой детоксикации с помощью глутатиона и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптопуриновой кислотой.
нако при массивной интоксикации содержание этого токсичного метаболита возрастает.
Выведение
Осуществляется в основном с мочой. 90 % принятой дозы парацетамола выводится почками в течение 24 часов, в основном в виде глукуронида (от 60 до 80 %) и сульфата (от 20 до 30 %). Менее 5 % выводится в неизмененном виде. Период полувыведения составляет около 2 часов.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
При тяжелых нарушениях функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) выведение парацетамола и его метаболитов задерживается.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

— Умеренно или слабо выраженный болевой синдром (головная, зубная боль, мигренозная боль, невралгия, боль в мышцах, боли в пояснице, боль при травмах и ожогах, боли в горле, болезненные менструации);
— Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— Повышенная чувствительность к парацетамолу, пропацетамолу гидрохлориду (пролекарство парацетамола) или любому другому компоненту препарата;
— Выраженная печеночная недостаточность или декомпенсированные заболевания печени в острой стадии.
— Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
— Беременность (I и III триместр) и период лактации.
— Детский возраст до 12 лет.


С ОСТОРОЖНОСТЬЮ

Тяжелая почечная недостаточность (клиренс, креатинина

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Внутрь. Таблетку растворить в стакане воды (200 мл). Не жевать и не глотать таблетки. Обычно применяют по 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки с интервалами не менее 4 часов.
Максимальная разовая доза составляет 2 таблетки (1 г), максимальная суточная — 8 таблеток (4 г), что соответствует для разовой дозы 10-15 мг/кг массы тела, для максимальной суточной — 75 мг/кг массы тела.
Как правило, нет необходимости превышать рекомендованную суточную дозу парацетамола равную 3 г. Суточная доза может быть увеличена до максимальной (4 г) только в случае сильной боли.
При нарушении функции почек временной интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин, не менее 6 часов — при клиренсе креатинина 10-50 мл/мин.
У пациентов с хроническими или компенсированными активными заболеваниями печени, особенно сопровождающимися печеночной недостаточностью, у пациентов с хроническим алкоголизмом, хронической недостаточностью питания (недостаточным запасом глутатиона в печени), обезвоживанием или массой тела менее 50 кг суточная доза не должна превышать 3 г, т.е. 6 таблеток.
Препарат следует использовать с осторожностью у детей и пациентов с массой тела менее 50 кг для исключения риска превышения рекомендованной дозы.
Режим дозирования у детей старше 12 лет и массой тела более 43 кг такой же, как у взрослых, при этом интервал должен составлять предпочтительно 6 часов (строго не менее 4 часов).
Продолжительность приёма без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.


ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

При применении препарата отмечались следующие побочные эффекты (частота не установлена):
Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, кожный зуд, сыпь на коже и слизистых (эритема или крапивница), отек Квинке, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивена-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (Синдром Лайелла), анафилактический шок, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: (при приеме высоких доз) головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации в пространстве и во времени.
Со стороны органов пищеварения: тошнота, диарея, боль в эпигастрии, повышение активности «печеночных» ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект).
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.
Со стороны органов кроветворения: анемия (цианоз), сульфогемаглобинемия, метгемоглобинемия (одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия (особенно у больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения.
Прочие: снижение артериального давления (как симптом анафилаксии), изменение протромбинового времени и международного нормализованного отношения (МНО).


ПЕРЕДОЗИРОВКА

При передозировке возможна интоксикация, особенно у детей, пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом), у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы ферментов, при которой могут развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, в указанных выше случаях — иногда с летальным исходом.
Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема парацетамола.
желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта в брюшной полости и/или абдоминальная боль), бледность кожных покровов, потливость, недомогание. При одномоментном введении взрослым 7,5 г и более или детям более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным и необратимым некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. Через 12-48 часов после введения парацетамола отмечается повышение активности «печеночных» трансаминаз, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение концентрации протромбина.
Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 1-2 суток после передозировки препарата и достигают максимума на 3-4 день.

• Немедленная госпитализация;
• Определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозировки;
• Промывание желудка;
• Введение донаторов SH-групп и, предшественников синтеза глутатиона — метионина и ацетилцистеина — в течение 8 часов после передозировки. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина; в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его введения;
• Симптоматическое лечение;
• Печеночные тесты следует проводить в начале лечения и затем — каждые 24 час. В большинстве случаев активность печеночных трансаминаз нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Фенитоин снижает эффективность парацетамола и увеличивает риск развития гепатотоксичности. Пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать применения частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах.
Пробенецид почти в два раза сникает клиренс парацетамола, ингибируя процесс его конъюгации с глюкуроновой кислотой. При одновременном назначении следует рассмотреть вопрос о снижении дозы парацетамола.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении парацетамола и индукторов микросомальных ферментов печени (например, этанол, барбитураты, изониазид, рифампицин, карбамазепин, антикоагулянты, зидовудин, амоксициллин + клавулановая кислота, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты).
Длительное одновременное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Салициламид может увеличивать время полувыведения парацетамола.
Следует проводить мониторинг МНО во время и после окончания одновременного применения парацетамола (особенно в высоких дозах и/или в течение продолжительного времени) и кумаринов (например, варфарина), так как парацетамол при приеме в дозе 4 г/сутки в течение не менее 4-х суток может усиливать действие непрямых антикоагулянтов и увеличивать риск кровотечений. При необходимости, проводят коррекцию дозы антикоагулянтов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во избежание передозировки следует учитывать содержание парацетамола в других препаратах, которые принимает пациент одновременно с препаратом Эффералган®. Прием парацетамола в дозах, превышающих рекомендованные, может вызывать тяжелые поражения печени.
При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней, и болевом синдроме — более 5 дней, требуется консультация врача.
Прием препарата Эффералган® может искажать показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
Риск развития поражений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
При продолжительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции, такие как синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, которые могут быть летальными. При первом проявлении сыпи или других реакций гиперчувствительности, применение препарата должно быть прекращено.
Также применение парацетамола должно быть прекращено в случае обнаружения у пациента острого вирусного гепатита.
Препарат Эффералган® содержит 412,4 мг натрия на одну таблетку, что должно учитываться пациентами, находящимися на строгой низкосолевой диете.
Поскольку препарат содержит сорбитол, он не должен применяться при дефиците сахаразы/изомальтазы, непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Влияние на возможность управлять транспортом и работать с механизмами.

Влияние на возможность управлять транспортом и работать с механизмами не изучено.
Если пациент испытывает головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации в пространстве и во времени, ему не рекомендуется управлять автомобилем и другими механизмами во время лечения препаратом.

ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки шипучие 500 мг.
По 4 таблетки в стрипе (алюминиевая фольга/полиэтилен). По 4 стрипа вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в сухом месте при температуре 15-30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

СРОК ГОДНОСТИ
3 года.
Не применять по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта.

ЮРИДИЧЕСКОЕ ЛИЦО, НА ИМЯ КОТОРОГО ВЫДАНО РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
УПСА САС, Франция
3, рю Жозеф Монье, 92500 г. Рюэй-Мальмезон, Франция
UPSA SAS, France
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, France

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ, ФАСОВЩИК (ПЕРВИЧНАЯ УПАКОВКА), УПАКОВЩИК (ВТОРИЧНАЯ/ТРЕТИЧНАЯ УПАКОВКА), ВЫПУСКАЮЩИЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА:
УПСА САС, Франция
979 авеню де Пирене, 47520 г. Ле Пассаж, Франция
UPSA SAS, France
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, France

Претензии потребителей направлять по адресу:
ООО «Бристол-Майерс Сквибб»
105064, г. Москва, Земляной вал, д. 9
Тел. (495) 755-92-67, факс (495) 755-92-73.

инструкция-от-таблетки.рф

Торговое название

Эффералган® (Efferalgan®)

Международное непатентованное название

парацетамол (paracetamol)

Описание Эффералган®а

Круглые, плоские со скошенными краями и риской на одной стороне таблетки белого цвета. При растворении в воде наблю­дается интенсивное выделение пузырьков газа.

Состав Эффералган®

1 шипучая таблетка содержит:

Активное вещество: парацетамол 500 мг.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная 1114,00 мг, натрия гидрокарбонат 942,00 мг, натрия карбонат безводный 332,00 мг, сорбитол 300,00 мг, натрия сахаринат 7,00 мг, натрия докузат 0,227 мг, повидон 1,287 мг, натрия бензоат 60,606 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгезирующее ненаркотическое средство.

Фармакологические свойства

Парацетамол (дериват парааминофенола) обладает обезболивающим, жаро­понижающим и слабым противовоспалительным действием.

Точный механизм обезболивающего и жаропонижающего действия парацетамола не установлен. По-видимому, он включает в себя центральный и периферический компоненты.

Препарат блокирует циклооксигеназу I и II преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на цикло­оксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие у него противо­воспалительного эффекта. Препарат не оказывает отрицательного воз­действия на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ вследствие отсутствия влияния на синтез простагландинов в перифе­рических тканях.

Фармакокинетика

Абсорбция. При приеме внутрь парацетамол абсорбируется быстро и полностью. Стах (максимальная концентрация парацетамола в плазме)

достигается через 10-60 мин после приема.

Распределение. Парацетамол быстро распределяется во всех тканях. Концентрация в крови, слюне и плазме одинакова. Связывание с белками плазмы незначительно.

Метаболизм. Парацетамол в основном Метаболизируется в печени. Существуют два основных пути метаболизма с образованием глюкуронидов и сульфатов. Последний, в основном,

используется, если принятая доза парацетамола превышает терапевтическую.

Незначительное количество парацетамола Метаболизируется с помощью изофермента цитохрома Р450 с образованием про­межуточного соединения N-ацетилбензохинонимина, который в нормальных условиях подвергается быстрой детоксикации с помощью глутатиона и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптопуриновой кислотой. Однако при мас­сивной интоксикации содержание этого токсичного метаболита возрастает.

Выведение. Осуществляется в основном с мочой. 90 % принятой дозы парацетамола выводится почками в течение 24 часов, в основном в виде глукуронида (от 60 до 80 %) и сульфата (от 20 до 30 %). Менее 5 % выводится в неизмененном виде. Период полувыведения составляет около 2 часов. Фармакокинетика у особых групп пациентов При тяжелых нарушениях функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) выведение парацетамола и его метаболитов задерживается.

Показания к применению Эффералган® таблетки шипучие

  • Умеренно или слабо выраженный болевой синдром (головная, зубная боль, мигренозная боль, невралгия, боль в мышцах, боли в пояснице, боль при травмах и ожогах, боли в горле, болезненные менструации);

  • Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно­воспалительных заболеваниях.

 

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к парацетамолу, пропацетамолу гидро­хлориду (пролекарство парацетамола) или любому другому компоненту препарата;

  • Выраженная печеночная недостаточность или декомпенсированные заболевания печени в острой стадии;

  • Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозогалактозная мальабсорбция;

  • Беременность (I и III триместр) и период лактации;

  • Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин), печеночная недостаточность, хронический алкоголизм/дефицит питания, анорексия, булимия, кахексия, гиповолемия, обезвоживание, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врождённые гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубинина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит; пожилой возраст.

Способ применения и дозы Эффералган®а таблетки шипучие

Внутрь. Таблетку растворить в стакане воды (200 мл). Обычно применяют по 1 -2 таблетки 2-3 раза в сутки с интервалами не менее 4 часов. Максимальная разовая доза составляет 2 таблетки (1 г), суточная — 8 таблеток (4 г).

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) интервал между приемами препарата должен составлять не менее 6 часов.

У пациентов с хроническими или компенсированными активными заболеваниями печени, особенно сопровождающимися печеноч­ной недостаточностью, у пациентов с хроническим алкоголиз­мом, нарушениями питания и обезвоживанием суточная доза не должна превышать 3 г, т. е. 6 таблеток.

Продолжительность приёма без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболива­ющего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.

Побочные эффекты

При применении препарата отмечались следующие побочные эффекты (частота не установлена):

Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, кожный зуд, сыпь на коже и слизистых (эритема или крапивница), отек Квинке, много­формная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (Синдром Лайелла), анафилакти­ческий шок.

Со стороны центральной и периферической нервной системы (при приеме высоких доз): головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации в пространстве и во времени.

Со стороны органов пищеварения: тошнота, диарея, боль в эпигастрии, повышение активности «печеночных» ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект).

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипоглике­мической комы.

Со стороны органов кроветворения: анемия (цианоз), сульфогемаглоби- немия, метгемоглобинемия (одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия (особенноубольныхсдефицитомглюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения.

Прочие: снижение артериального давления (как симптом анафилаксии), изменение протромбинового времени и международного нормализованного отношения (МНО).

Передозировка

При передозировке возможна интоксикация, особенно у детей, пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом), у паци­ентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индук­торы ферментов, при которой могут развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, в указанных выше случаях — иногда с летальным исходом. Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема парацетамола.

Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта в брюшной полости и/или абдоминальная боль), бледность кожных покровов, потли­вость, недомогание. При одномоментном введении взрослым 7,5 г и более или детям более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным и необратимым некрозом печени, разви­тием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. Через 12-48 часов после введения парацетамола отмеча­ется повышение активности «печеночных» трансаминаз, лактатдегидрогеназы. концентрации билирубина и снижение концентрации протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 1 — 2 суток после передозировки препарата и достигают максимума на 3-4 день.

Лечение:

  • Немедленная госпитализация;

  • Определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после пере­дозировки;

  • Промывание желудка;

  • Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона- метионина и ацетилцистеина — в течение 8 часов после передозировки. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических меро­приятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его введения;

  • Симптоматическое лечение;

  • Печеночные тесты следует проводить в начале лечения и затем — каждые 24 час. В большинстве случаев активность печеночных трансаминаз нормализуется в течение 1 -2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фенитоин снижает эффективность парацетамола и увеличивает риск раз­вития гепатотоксичности. Пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах. Пробенецид почти в два раза снижает клиренс парацетамола, ингибируя процесс его конъюгации с глюкуроновой кислотой. При одновременном назначении следует рассмотреть вопрос о снижении дозы парацетамола. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении пара­цетамола и индукторов микросомальных ферментов печени (например, этанол, барбитураты, изониазид, рифампицин, карбамазепин, антикоагулянты, зидовудин, амоксициллин + клавулановая кислота, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты).

Длительное одновременное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Салициламид может увеличивает время полувыведения параце­тамола.

Ацетаминофен может усиливать эффект антикоагулянтов.

Особые указания

Во избежание передозировки следует учитывать содержание парацетамола в других препаратах, которые принимает пациент одновременно с препаратом Эфферапган®. Прием парацетамола в дозах, превышающих рекомендованные, может вызывать тяже­лые поражения печени.

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне приме­нения парацетамола более 3 дней, и болевом синдроме — более 5 дней, требуется консультация врача.

Прием препарата Эффералган® может искажать показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания мочевой кислоты в плазме.

Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Риск развития поражений печени возрастает у больных с алко­гольным гепатозом.

При продолжительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени Препарат Эффералган® содержит 412,4 мг натрия на одну таблетку, что должно учитываться пациентами, находящимися на строгой низкосолевой диете.

Поскольку препарат содержит сорбитол, он не должен применяться при дефиците сахаразы/изомальтазы, непереносимости фруктозы, глюкозо- галактозной мальабсорбции.

Влияние на возможность управлять транспортом и работать с механизмами.

Влияние на возможность управлять транспортом и работать с механизмами не изучено.

Если пациент испытывает головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации в пространстве и во времени, ему не рекомен­дуется управлять автомобилем и другими механизмами во время лечения препаратом.

Форма выпуска Эффералган®

Таблетки шипучие 500 мг. По 4 таблетки в стрипе (алюминиевая фольга/ полиэтилен). По 4 стрипа вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Наличие и цена в аптеках Эффералган таблетки шипучие

  • Эффералган 500мг 16 таблеток шипучих

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре 15-30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель, фасовщик (первичная упаковка), упаковщик (вторичная/третичная упаковка), выпускающий контроль качества

Бристол-Майерс Сквибб, Франция

47520 Франция, г. Ле Пассаж, ул. Авеню де Пирене, 979

Bristol-Myers Squibb, France

47520 France, Le Passage, Avenue des Pyrenees, 979

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

Бристол-Майерс Сквибб, Франция 92506 Франция, Седекс, г. Рюэй-Мапьмезон, ул. Рю Жозеф Монье, 3, п/я 325 Bristol-Myers Squibb, France 92506 France, Cedex, Rueil Malmaison, rue Joseph Monier 3, BP 325

 

www.поискаптек.рф

Состав и лекарственная форма

Эффералган
Сироп для детей (1 флакон)

  • парацетамол – 3 г;
  • вспомогательные компоненты: полиэтиленгликоль 6000, сироп, сахарин, E202, лимонная кислота, ароматизаторы, вода питьевая.

Выпускается во флаконах по 0,09 л (+ мерная ложечка).

Свечи ректальные (1 суппозитория)

  • парацетамол – 80, 150 и 300 мг;
  • вспомогательные компоненты: полусинтетические ацилглицеролы – ок. 1 г.

В упаковке – 5 штук, в пачке – две упаковки.

Таблетки шипучие (1 табл.)

  • парацетамол – 500 мг;
  • вспомогательные компоненты: лимонная кислота сухая, натрия карбонат сухой, пищевая сода, СЃРѕСЂР±РёС‚, сахарин, натрия докузат, РїРѕРІРёРґРѕРЅ, E211.

В пластинах по 4 таблетки, в упаковке – 4 или 25 пластинок.

Эффералган с витамином С
Таблетки шипучие (1 табл.)

  • парацетамол – 0,33 г
  • витамин С – 0,2 г
  • вспомогательные компоненты: углекислый калий, пищевая сода, сорбит, лимонная кислота сухая, E211, натрия докузат, повидон.

В баночках по 10 штук, в упаковке – 1 баночка.

Фармакологическое действие

Обезболивающее, жаропонижающее.

Фармакокинетика

Парацетамол усваивается быстро и полностью. Максимальная концентрация вещества в сыворотке крови наступает спустя 30–60 минут после употребления. Парацетамол стремительно распределяется по тканям организма. Слабо захватывается протеинами плазмы (не более 25 %). Проникает через гемато-энцефалический барьер.

Обмен веществ происходит в печени. Выводится из организма через 1-4 часа. Выводится через мочевыделительную систему в виде метаболитов. В первичном виде выводится около 5% препарата.

Фармакодинамика

Эффералган сироп, свечи, таблетки
Основное действующее вещество препарата – парацетамол, который блокирует циклооксигеназу-1 и циклооксигеназу-2, главым образом в центральной нервной системе, оказывая влияние на центры боли и теплорегуляции. В воспалённых тканях воздействие парацетамола на циклооксигеназу блокируется специфическими пероксидазами, что объясняет отсутствие противовоспалительного действия вещества. Парацетамол не оказывает влияния на образование простагландинов в периферических тканях, что объясняет его неспособность влиять на РІРѕРґРЅРѕ-электролитный баланс и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Свечи обладают анальгезирующим, жаропонижающим и невыраженным противовоспалительным эффектом.

Отдельно для таблеток: вероятность синтеза гемиглобина низка.

Эффералган с витамином С
Эффералган с витамином С – комбинированное лекарственное средство. Основное действующее вещество – парацетамол. Оказывает анальгезирующий и жаропонижающий эффект. Витамин С способствует нормализации окислительно-восстановительных реакций, снижает проницаемость стенки сосудов и укрепляет иммунитет.

Показания

Эффералган

  • сироп показан детям в возрасте 1 мес. – 12 лет (при весе тела 4-33 кг);
  • свечи 0,8 г – детям 3-6 месяцев (при весе тела 6-8 кг);
  • свечи 1,5 г – детям 6 мес. – 3 лет (при весе тела 10-15 кг);
  • свечи 3 г – детям 5-10 лет (при весе 20-30 кг).

Препарат показан при следующих болезнях и состояниях:

  • как жаропонижающий препарат при ОРЗ, гриппе, детских инфекционных патологиях, постпрививочных осложнениях и дугих инфекционно-воспалительных болезнях, характеризующихся гипертермией;
  • в качестве анальгетика при слабых и умеренных болях (головной, зубной боли, боли в поперечно-полосатой мускулатуре, поражении периферических нервов, боли при травмах и ожогах).

Эффералган с витамином С

  • умеренная или слабая боль (головная, зубная, мигрень, воспаление периферического нерва, боль в скелетной мускулатуре, в пояснице, при травмах и ожогах, боли в носоглотке, дисменорея);
  • гипертермия при простудных (острая респираторная вирусная инфекция, грипп и др.) и других инфекционно-воспалительных патологиях.

Противопоказания

Эффералган сироп, свечи:

  • повышенная восприимчивость к ацетаминофену (парацетамолу);
  • серьёзные нарушения работы почек или печени;
  • болезни крови;
  • нехватка СЌРЅР·РёРјР° Р“6ФД;
  • возраст до 1 месяца (сироп), до 3 месяцев (свечи по 0,08 г);
  • воспалительные реакции или кровоточивость в прямой кишке (для свечей).

Принимать с осторожностью:

  • при почечной и печёночной недостаточности при семейной холемии. Перед употреблением следует получить медицинскую консультацию;
  • при почечной недостаточности (коэффициент очищения креатинина < 10 мл в минуту) минимальный промежуток между употреблением препарата в виде сиропа – 8 часов.
  • не рекомендуется применять свечи Эффералган при диарее.

Эффералган, таблетки:

  • повышенная восприимчивость к ацетаминофену или к другим составляющим медикамента;
  • регулярное употребление алкоголя;
  • нехватка энзима Г6ФД;
  • беременность (первый и третий триместры) и период вскармливания;
  • возраст до 15 лет (минимальный вес тела – 50 кг).

Принимать с осторожностью:

  • при нарушении функций почек и печени;
  • при врождённой желтухе (семейная холемия, СЃРёРЅРґСЂРѕРј Дабина-Джонсона), вирусном гепатите, алкогольной болезни печени, возрасте старше 60 лет.

Эффералган с витамином С:

  • повышенная восприимчивость к ацетаминофену и другим составляющим лекарственного средства.
  • Возраст до 8 лет.

Принимать с осторожностью при:

  • нарушении функций почек и печени;
  • доброкачественной желтухе (в том числе семейной холемии);
  • вирусном гепатите;
  • алкогольной болезни печени;
  • регулярном употреблении алкоголя;
  • беременности;
  • периоде вскармливания;
  • возрасте старше 60 лет;
  • нехватке фермента Г6ФД.

Побочные эффекты

Эффералган
Редко:

  • тошнота;
  • рвота;
  • аллергия (сыпь, зуд, крапивная лихорадка, отёк Квинке);
  • воспаление слизистой прямой кишки;
  • ложные позывы к дефекации или деуринации.

Крайне редко:

  • малокровие;
  • тромбоцитопения;
  • избыток метгемоглобина в крови;
  • лейкоцитопения;
  • дефицит нейтрофилов в крови.

При продолжительном употреблении в повышенных количествах возможно токсическое воздействие на почки и печень.

Отдельно для сиропа (редко):

  • понос;
  • абдоминальные боли;
  • приступы аллергии (анафилаксия);
  • изменение протромбинового времени;
  • падение артериального давления (как проявление анафилактического шока).

Отдельно для таблеток
Эффералган хорошо переносится в рекомендуемой дозировке. При продолжительном употреблении в повышенных количествах необходимо регулярное проведение анализов периферической крови.

Эффералган с витамином С

Со стороны кожи: зуд, сыпь, ангионевротический отёк, многоформная эритема, СЃРёРЅРґСЂРѕРј Лайелла.
Со стороны нервной системы (как правило, возникает при превышении рекомендованной дозировки): головокружение, нервно-мышечное возбуждение, нарушение ориентации в пространстве.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боль в области между грудью и пупком, гиперактивность энзимов печени (обычно без развития гипербилирубинемии), омертвение ткани печени (в зависимости от степени передозировки).
Со стороны эндокринной системы: дефицит глюкозы в организме (вплоть до гипогликемического РєСЂРёР·Р°).
Со стороны системы гемопоэза: малокровие (цианоз), сульфгемоглобинемия, избыток метгемоглобина в плазме (диспноэ, боли в сердце), гемолитическое малокровие (обычно у лиц с нехваткой фермента Г6ФД).
При продолжительном употреблении в повышенных количествах – апластическое малокровие, панцитопения, алейкия, дефицит нейтрофилов, лейкоцитов и тромбоцитов.
Со стороны мочевой системы (при употреблении в больших количествах): поражение почек (почечная колика, присутствие в моче бактерий, интерстициальное воспаление почек, папиллярное омертвение ткани почек).

Взаимодействие

При применении Эффералгана в сочетании с барбитуратами, трицикликами, антиконвульсантами (Дифенин), флумецинолом, бутадионом, рифампицином и алкоголем существенно возрастает вероятность интоксикации печени.
Употребление в сочетании с салицилатами существенно увеличивает вероятность интоксикации почек.
Салициламид может увеличить время выведения ацетаминофена из организма.
При одновременном употреблении с левомицетином токсичность последнего увеличивается.
Пробенецид почти в 2 раза замедляет скорость выведения парацетамола вследствие ингибирования соединения с уроновой кислотой.
Ацетаминофен, будучи основным компонентом Эффералгана, форсирует эффект антикоагулянтов непрямого действия и препятствует действию урикозурических средств.
Ацетаминофен может исказить результаты лабораторных исследований при вычислении концентрации мочевой кислоты и глюкозы в плазме.

Отдельно для Эффералгана с витамином С
Одновременное употребление парацетамола в повышенной дозировке усиливает действие антикоагулянтов.
Продолжительное применение ацетаминофена с другими нестероидными противовоспалительными препаратами увеличивает вероятность развития нефропатии и папиллярного омертвения почек, вероятность развития конечной стадии почечной недостаточности.
Совместное длительное применение ацетаминофена в больших количествах и салицилатов увеличивает вероятность развития злокачественной опухоли почки или мочевого пузыря.
Дифлунисал увеличивает содержание ацетаминофена в крови на 50% — вероятность поражения печени.
Аскорбиновая кислота способствует усвоению пенициллина, железа, препятствует воздействию гепарина и антикоагулянтов непрямого действия. Усвоение аскорбиновой кислоты снижается при единовременном употреблении оральных контрацептивов.
Аскорбиновая кислота ингибирует выведение кислот почками, препятствует вторичному всасыванию медикаментов, обладающих щелочными свойствами (в том числе алкалоидов).
Аскорбиновая кислота в сочетании с дефероксамином усиливает патологическое воздействие железа на ткани (в особенности на сердце, понижая его сократительную способность).

Передозировка

Эффералган сироп, свечи
Симптомы: острая интоксикация ацетаминофеном характеризуется тошнотой, рвотой, анорексией, болями в животе (в области между грудью и пупком), повышенным потоотделением, побледнением, проявляющимися в первые сутки после употребления препарата. Приём ацетаминофена в количестве 0,14 г на 1 кг у детей приводит к разрушению клеток печени. Это, в свою очередь, вызывает необратимый некроз и нарушение всех функций печени, ацидоз, энцефалопатию, которая часто приводит к коматозному состоянию и смерти.

Спустя 12-50 часов после употребления препарата может наблюдаться рост концентрации аминотрансфераз печени, лактатдегидрогеназы и билирубина с сопутствующим падением концентрации тромбина. Симптомы повреждения печени вырисовываются спустя 1-2 суток и максимально проявляются через 3-4 суток.

Лечение: прервать курс приёма Эффералгана, срочно госпитализировать больного. Необходимо произвести анализ крови для первичного определения концентрации ацетаминофена в крови. Проводится промывание желудка в случае орального употребления Эффералгана, употребление сорбентов (активный уголь, лигнин), введение противоядия ацетилцистеина (внутривенно или орально). Всё вышеуказанное необходимо произвести в сроки до 10 часов после употребления Эффералгана. Ацетилцистеин может оказать положительное воздействие спустя 16 часов после приёма Эффералгана. Также осуществляют симптоматическую терапию.

Эффералган таблетки
Симптомы: бледность кожи, потеря аппетита, тошнота, рвота; некроз печени (дозозависимый эффект). Интоксикация у взрослых возможна при употреблении более 15 г ацетаминофена: рост активности аминотрансфераз печени, увеличение протромбинового времени; поражение печени достигает максимума через 1-6 суток. Редко печёночная недостаточность развивается стремительно и может сопровождаться нарушением функций почек.

Лечение: в первые 6 часов после передозировки – промывание желудка, введение метионина (через 8 часов) и ацетилцистеина (через 12 часов). Востребованность дальнейшего лечения (метионин, внутривенная инъекция ацетилцистеина) зависит от содержания ацетаминофена в плазме, а также от временного промежутка после передозировки.

Эффералган с витамином С
Симптомы острой передозировки: нарушения пищеварительного тракта (понос, отсутствие аппетита, тошнота и рвота, дискомфорт или боль в животе), потливость. Симптомы достигают пика спустя 5-14 часов после передозировки.

Симптомы хронической передозировки: структурно-функциональные нарушения печени, сопровождающиеся общей симптоматикой (боль, упадок сил, мышечная слабость, потливость) и специфической, отражающей поражения печени. В дальнейшем может начаться омертвение ткани печени. Гепатотоксическое действие ацетаминофена может привести к печёночной коме (спутанность сознания, угнетение высшей нервной деятельности, эмоциональное возбуждение, тревожность, ступор), судороги, затруднённое дыхание, коматозное состояние, отёк мозга, нарушение гемокоагуляции, развитие коагулопатии потребления, дефицит глюкозы, ацидоз, аритмия, сильное падение кровяного давления. Редко печёночная недостаточность развивается стремительно и может осложняться нарушением функций почек. Признаки передозировки возникают спустя 2-4 дня после превышения рекомендуемой дозировки.

Лечение: введение метионина спустя 8 часов после приёма парацетамола, и ацетилцистеина – спустя 12 часов. Необходимость в продолжении введения данных препаратов зависит от содержания ацетаминофена в плазме, а также от временного промежутка после его приёма.

Дозировка

Эффералган
Сироп: перорально.
Доза для ребёнка рассчитывается по соотношению 10-15 мг на килограмм веса, 3-4 раза в день. Суточная доза – не более 0,06 г на 1 кг. Промежуток между употреблением сиропа – 4-6 часов. Рекомендуется соблюдать регулярные временные промежутки между употреблением препарата.
Для точного измерения дозы используется мерная ложечка.
Длительность курса лечения – 3 суток для устранения гипертермии и до 5 суток для устранения болевого синдрома. При необходимости более длительного курса необходимо получить медицинскую консультацию.

Свечи: ректально. Свечу ввести в задний проход ребёнка (предпочтительно после очищающей клизмы или дефекации).
Доза рассчитывается по соотношению 10-15 мг на килограмм веса, 3-4 раза в день. Суточная доза – не более 0,06 г на 1 кг веса.
Детям 3-5 месяцев (при весе 6-8 кг) – по 1 суппозитории (0,08 г); 6 месяцев – 3 года (при весе 10-15 кг) – по 1 суппозитории (0,15 г); 5-10 лет (при весе 18-30 кг) – по 1 суппозитории (0,3 г) 3-4 раза в день через каждые 4-6 часов. Не рекомендуется использовать более 4 суппозиторий в день.
Длительность курса – 3 суток для устранения гипертермии и до 5 суток для устранения болевого синдрома.
При применении медикамента дольше 7 дней необходимо проводить регулярные исследования состояния печени и периферической крови.

Таблетки: перорально, растворить в 0,2 л очищенной воды. Как правило, принимают по 1-2 таблетки 2-3 раза в день с минимальным промежутком в 4 часа.
Максимальная единовременная доза – 1 г, максимальная суточная доза – 4 г.
У лиц с почечной и печёночной недостаточностью и у лиц старше 60 лет промежуток между употреблением Эффералгана составляет не менее 8 часов, а суточная доза должна быть снижена.
Длительность курса – 3 суток для устранения гипертермии и до 5 суток для устранения болевого синдрома. При необходимости более длительного курса необходимо получить медицинскую консультацию.

Эффералган с витамином С
Перорально, предварительно растворив в 0,2 л очищенной воды.
Доза Эффералгана с витамином С для ребёнка рассчитывается из соотношения 10-15 мг ацетаминофена на 1 кг веса, 3-4 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 0,06 г на 1 кг веса.
Детям 8-12 лет при массе 25-33 кг – по 1 таблетке 3-4 раза в сутки.
Детям 12-15 лет при массе 35-50 кг – по 1,5 таблетки 4-6 раз в сутки.
Без наблюдения специалиста максимальная длительность курса для детей – 3 суток.
Взрослые и дети старше 15 лет (при весе > 50 кг):2-3 таблетки 2-3 раза в день. Максимальная единовременная доза – 3 таблетки (0,99 г ацетаминофена); максимальная дневная доза – 12 таблеток (3,96 г ацетаминофена).
Промежуток между употреблением Эффералгана – не менее 4 часов. У лиц с почечной и печёночной недостаточностью, с семейной холемией и у лиц старше 60 лет промежуток между приёмом Эффералгана увеличивается до 8 часов, а суточная доза снижается.
Длительность курса без контроля специалиста — не более 3 суток в целях устранения гипертермии, и 5 суток для устранения болевого синдрома.

Особые указания

Общие
При употреблении Эффералгана более 5-7 суток необходимо проведение регулярных исследований состояния печени и периферической крови.
Ацетаминофен искажает данные лабораторных тесов на концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в крови.

Сироп (дополнительно)
Содержит ацетаминофен, поэтому во избежание передозировки не рекомендуется употреблять медикамент одновременно с другими лекарственными средствами, в состав которых входит ацетаминофен.
В случае употребления сиропа детьми, болеющими сахарным диабетом или соблюдающих систему питания с пониженным содержанием сахарозы, необходимо учесть, что в 1 мл сиропа содержится 335 мг сахара.

Таблетки (дополнительно)
Во избежание гепатотоксикоза во время употребления парацетамола необходимо полностью отказаться от алкоголя.
В 1 таблетке препарата содержится 0,4 г натрия, что необходимо учесть лицам, соблюдающим строгую низкосолевую систему питания. Поскольку в Эффералгане содержится сорбит, он противопоказан при непереносимости фруктозы, плохом усвоении глюкозы и галактозы, нехватке изомальтазы.

Общие для Эффералгана в таблетках и Эффералгана с витамином С
Вероятность токсического поражения печени выше у лиц с алкогольным поражением печени.
При длительном употреблении препарата необходимо проведение регулярных исследований состояния печени и периферической крови.

Эффералган с витамином С (дополнительно)
Учитывая стимулирующее воздействие витамина С на синтез кортикостероидов, необходим контроль работы почек и артериального давления. При продолжительном употреблении аскорбиновой кислоты в больших количествах возможно нарушение работы поджелудочной железы.
Лицам с избытком железа в организме дозу витамина С следует снизить до минимума.
При наличии быстро растущих опухолей, витамин С может ускорить их развитие.
Витамин С, будучи восстановителем, может искажать данные лабораторных исследований (концентрация глюкозы в крови, билирубина, активности аминотрансфераз, лактатдегидрогеназы).
В состав одной таблетки Эффералгана с витамином С входит 0,33 г натрия, что необходимо учесть лицам, соблюдающим строгую низкосолевую систему питания. Т.к. в состав препарата входит сорбит, он противопоказан при непереносимости фруктозы, плохой усвояемости глюкозы и галактозы, нехватке изомальтазы.

Условия хранения

Хранить в тёмном месте при температуре не более 30 градусов.
Срок годности – 18 месяцев.

Эффералган как жаропонижающее средство

При гипертермии не рекомендуется сразу принимать жаропонижающие средства. Сначала необходимо выяснить фактор, вызвавший гипертермию. Необходимость в снижении температуры возникает крайне редко, но если ситуация чревата осложнениями, или человек чувствует серьёзное недомогание, допустимо принять Эффералган в целях нормализации температуры.

Для устранения гипертермии Эффералган следует принимать регулярно (примерно каждые 4 часа), и прервать курс, если фактор болезни устранён или контролируется другими лекарственными средствами.

Эффералган и Аспирин

У Эффералгана и аспирина есть свои преимущества и недостатки. Одно из достоинств Эффералгана состоит в том, что он не провоцирует кровотечения в желудке. Поэтому лицам, страдающим желудочными кровотечениями при употреблении ацетилсалициловой кислоты, часто рекомендуют препараты на основе парацетамола. Это относится также и к лицам, употребляющим антикоагулянты (напр. Гепарин), а также лицам с язвой желудка, подагрой и несвёртываемостью крови. Кроме того, Эффералган подходит людям, у которых аспирин вызывает аллергические реакции.

С другой стороны, у подавляющего числа людей ацетилсалициловая кислота не вызывает раздражений желудка, если употреблять в умеренной дозировке и непродолжительное время. Эффералган, в свою очередь, обладает серьёзными минусами – он может вызвать гепатотоксикоз, в особенности при употреблении в больших количествах, или при продлении курса лечения без врачебного контроля.

Эффералган и противотуберкулёзные препараты

Известны случаи гепатотоксикоза, вызванные одновременным употреблением тубазида (лекарственное средство для терапии туберкулёза), и ацетаминофена (парацетамола). Отдельно тубазид может привести к интоксикации и структурным поражениям печени. Отдельно ацетаминофен в повышенной дозировке или в комбинации со спиртными напитками, также повышает вероятность гепатотоксикоза. Одновременное употребление этих двух препаратов может представлять серьёзную угрозу для печени.

Если человек болен туберкулёзом, и приём тубазида неизбежен, необходимо получить медицинскую консультацию перед одновременным применением какого-либо комбинированного медикамента, в состав которого входит ацетаминофен. Возможно следует назначить альтернативную терапию.

Эффералган при беременности

К сожалению, беременность для женщины означает многократное повышение риска развития различных заболеваний, главным образом инфекционных. Организм отдаёт все свои силы на поддержание жизни и развитие плода, и поэтому не всегда хватает ресурсов на защиту от болезней. Ситуация отягощается ещё и тем, что во время беременности многие медикаменты противопоказаны, а большинство принимать не рекомендуется. Но часто возникают ситуации, когда всё же необходимо провести курс лечения, и в этом случае приходится выбирать меньшее из зол.

Эффералган при беременности принимается в целях понижения температуры и устранения болевого синдрома. Врачи рекомендуют его чаще, поскольку он считается наиболее безопасным из препаратов аналогичного воздействия (ацетилсалициловая кислота, метамизол). Однако назначать препарат и рассчитывать дозировку должен только лечащий врач. До сих пор не доказано негативное воздействие Эффералгана на плод. Однако установлено, что ацетаминофен проникает через гематоплацентарный барьер, поэтому следует точно рассчитать ожидаемый эффект лечения для матери и возможную опасность для плода. Не следует забывать, что гипертермия несёт опасность, как для матери, так и для ребёнка. В таких ситуациях осторожное применение Эффералгана будет целесообразным. При этом лучше всего употреблять его после приёма пищи, запивая очищенной водой.

Эффералган в повышенной дозировке может привести к интоксикации печени и почек. Однако если беременной женщине всё же необходимо пропить курс препарата, дозировка при этом должна быть снижена до минимальной, а курс сокращён.

Недавно британские учёные определили, что приём ацетаминофена при беременности (особенно после четвертого месяца) увеличивает вероятность развития у детей хрипов, заболеваний дыхательной системы, аллергии и бронхиальной астмы. Но, несмотря на это, Эффералган считается одним из самых безопасных обезболивающих препаратов для беременных женщин и их детей.

Таким образом, употребление Эффералгана во время беременности допустимо, но лишь в случае крайней необходимости.

Эффералган и кормление грудью

Обычно при ОРЗ кормящей женщине прописывают именно препараты на основе парацетамола. Их действие испытано в многочисленных клинических испытаниях, и серьёзной угрозы для неокрепшего организма младенца не несут.

Препарат обладает следующими преимуществами:

  • При вскармливании в кратчайшее время устраняет гипертермию, поэтому всего через 15-20 минут после употребления препарата кормящая мать может почувствовать улучшение состояния.
  • Устраняет болевой синдром: головная боль, зубная боль или посттравматические боли.
  • При правильном употреблении препарата – 3-4 раза в день по 1 таблетке – его содержание в молоке ничтожно мало и не достигает даже 0,5% от разовой дозы. Более того, её можно понизить, если употреблять Эффералган во время вскармливания или сразу после него. Таким образом, можно минимизировать его содержание в молоке к моменту следующего кормления.

Эффералган при кормлении грудью является одним из самых безопасных лекарственных средств на данный момент. В ходе клинических испытаний было доказано, что вскармливание и приём Эффералгана можно совмещать, если придерживаться рекомендаций лечащего врача и следить за своим состоянием и самочувствием малыша.

www.tiensmed.ru

Эффералган таблетки

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.

Adblock
detector