В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению жаропонижающего и симптоматического лекарственного препарата Анвимакс. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Анвимакса в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Анвимакса при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения симптомов простуды и гриппа (температура, боль, озноб) у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав и взаимодействие препарата с алкоголем.

 

Анвимакс — комбинированный препарат, обладает противовирусным, интерфероногенным, жаропонижающим, обезболивающим, антигистаминным и ангиопротекторным действием.


 

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием.

 

Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствует нормальной проницаемости капилляров, свертываемости крови, регенерации тканей, играет положительную роль в развитии иммунных реакций организма, восполняет дефицит витамина С.

 

Кальция глюконат, как источник ионов кальция, предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и ОРВИ, оказывает противоаллергическое действие (механизм неясен).

 

Римантадин обладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа А. Блокируя М2-каналы вируса гриппа А, нарушает его способность проникать в клетки и высвобождать рибонуклеопротеид, ингибируя тем самым важнейшую стадию репликации вирусов. Индуцирует выработку интерферонов альфа и гамма. При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие.

 

Рутозид является ангиопротектором. Уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.

 

Лоратадин — блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, предупреждает развитие отека тканей, связанного с высвобождением гистамина.

 

Состав

 

Парацетамол + Аскорбиновая кислота + Кальция глюконата моногидрат + Римантадина гидрохлорид + Рутозид (в форме тригидрата) + Лоратадин + вспомогательные вещества.


 

Фармакокинетика

 

Парацетамол

 

Абсорбция — высокая. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде.

 

Аскорбиновая кислота

 

Абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Связывание с белками плазмы — 25%. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем — во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плацентарный барьер. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме. Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов.

 

Курение и употребление этанола (алкоголя) ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме.


 

Кальция глюконат

 

Приблизительно 1/5-1/3 часть перорально введенного кальция глюконата всасывается в тонкой кишке; этот процесс зависит от присутствия эргокальциферола, pH, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать ионы кальция. Абсорбция ионов кальция возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием ионов кальция. Около 20% выводится почками, остальное количество (80%) — кишечником.

 

Римантадин

 

После приема внутрь почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция — медленная. Связывание с белками плазмы — около 40%. Концентрация в отделяемом из носа на 50% выше, чем в плазме. Метаболизируется в печени. Более 90% выводится почками в течение 72 ч, в основном в виде метаболитов, 15% — в неизмененном виде.

 

Рутозид

 

Выводится преимущественно с желчью и в меньшей степени почками.

 

Лоратадин

 

Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Связывание с белками плазмы — 97%. Не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).  Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Выводится почками и с желчью.

 

Показания

  • этиотропное лечение гриппа типа А;
  • симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающихся повышением температуры, болями в мышцах, головной болью, ознобом, у взрослых.

 

Формы выпуска

 

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонный, лимонный с медом, малиновый, черносмородиновый].

 

Капсулы (иногда ошибочно называют таблетки).

 

Инструкция по применению и схема приема

 

Порошок

 

Взрослым назначают внутрь по 1 пакетику 2-3 раза в сутки после еды в течение 3-5 дней (не более 5 дней) до исчезновения симптомов болезни.

 

При отсутствии улучшения самочувствия прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

 

Содержимое 1 пакетика следует растворить в половине стакана кипяченой теплой воды и выпить сразу после растворения. Перед употреблением раствор нужно размешать.

 

Капсулы

 

Взрослым назначают внутрь по 1 капсуле П синего цвета и 1 капсуле Р красного цвета (разовая доза) 2-3 раза в сутки после еды, запивая водой, в течение 3-5 дней до исчезновения симптомов болезни.

 

При отсутствии улучшения самочувствия прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

 

Побочное действие


  • повышенная возбудимость;
  • сонливость;
  • тремор;
  • головокружение;
  • головная боль;
  • «приливы» крови к лицу;
  • поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • диспепсия;
  • сухость слизистой оболочки во рту;
  • отсутствие аппетита;
  • метеоризм;
  • диарея;
  • умеренная поллакиурия;
  • изменения показателей крови (необходим контроль);
  • угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия);
  • кожная сыпь;
  • зуд;
  • крапивница.

 

Противопоказания

  • эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;
  • желудочно-кишечные кровотечения;
  • гемофилия;
  • геморрагический диатез;
  • гипопротромбинемия;
  • портальная гипертензия;
  • авитаминоз К;
  • почечная недостаточность;
  • заболевания щитовидной железы;
  • острые заболевания почек, печени (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит), либо обострение хронических заболеваний данных органов;
  • хронический алкоголизм;
  • гиперкальциемия, выраженная гиперкальциурия;
  • нефроуролитиаз;
  • саркоидоз;
  • одновременный прием сердечных гликозидов (риск возникновения аритмий);
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к одному или нескольким компонентам, входящим в состав препарата.

 

Применение при беременности и кормлении грудью

 

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

 

Применение у детей

 

Препарат в форме порошка не следует назначать детям в возрасте до 12 лет.

 

Препарат в форме капсул и таблеток шипучих противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

 

Особые указания

 

Длительность применения — не более 5 дней.

 

Не следует применять препарат при наличии метастазирующих опухолей.

 

Пациентам, злоупотребляющим алкоголем, следует до начала лечения Анвимаксом проконсультироваться с врачом, поскольку парацетамол может оказать повреждающее действие на печень.

 

С осторожностью следует применять препарат и ограничить его применение при эпилепсии, церебральном атеросклерозе, сахарном диабете, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматозе, сидеробластной анемии, талассемии, гипероксалурии, мочекаменной болезни, дегидратации, электролитных нарушениях (риск развития гиперкальциемии), диарее, синдроме мальабсорбции, кальциевом нефроуролитиазе (в анамнезе), гиперкальциурии; а также у пожилых пациентов с артериальной гипертензией (повышается риск развития геморрагического инсульта, за счет входящего в состав препарата римантадина).


 

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

 

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

Лекарственное взаимодействие

 

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

 

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств.

 

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол (алкоголь) и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

 

При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение скорости всасывания парацетамола.

 

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

 

Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.

 

Римантадин усиливает возбуждающий эффект кофеина.


 

Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.

 

Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина.

 

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

 

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов).

 

Снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

 

Повышает общий клиренс этанола (алкоголя), который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме.

 

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

 

Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

 

Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) — производных фенотиазина.

 

Уменьшает канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

 

Ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 увеличивают концентрацию лоратадина в крови.

 

Аналоги лекарственного препарата Анвимакс

 

Структурных аналогов по действующему веществу лекарство Анвимакс не имеет. Препарат уникален по комбинации входящих в состав действующих веществ.

 

Аналоги по фармакологической группе (средства для лечения лихорадки с ознобом):


  • Аквацитрамон;
  • Алка Зельтцер;
  • Анальгин;
  • Антигриппин;
  • Аспирин;
  • Брал;
  • Брустан;
  • Викс Актив СимптоМакс;
  • Вольтарен Акти;
  • Гидровит;
  • Гидровит форте;
  • Гирель;
  • ГриппоФлю от простуды и гриппа;
  • Ибуклин;
  • Инфлюнет;
  • Кетонал;
  • Колдрекс МаксГрипп;
  • МИГ 400;
  • Наклофен;
  • Налгезин;
  • Налгезин форте;
  • Парацетамол;
  • Пиралгин;
  • Простудокс;
  • Ревалгин;
  • Ринзасип;
  • Риниколд;
  • Седал М;
  • Спазган;
  • Стримол плюс;
  • Темпалгин;
  • Терафлю;
  • Упсарин УПСА;
  • Фебрицет;
  • Фервекс;
  • Фервекс для детей;
  • Хайрумат;
  • Эффералган.

instrukciya-otzyvy.ru

Анвимакс – первый российский препарат, совмещающий комплексное лечение ОРВИ и гриппа. Анвимакс оказывает противовирусное и симптоматическое действие, что позволяет одновременно бороться с причиной гриппа, простуды и с их симптомами.

Препарат выпускают в виде смеси гранул и порошка от белого до желтовато-зеленого цвета. Порошок имеет характерный запах (лимон, клюква, лимон с медом, черная смородина, малина). Готовый раствор должен быть мутным.


В состав 1 пакетика входит 360 мг парацетамола, 300 мг аскорбиновой кислоты, 100 мг кальция глюконата моногидрата, 50 мг римантадина гидрохлорида, 20 мг рутозида тригидрата, 3 мг лоратадина.

В качестве вспомогательных веществ используют аспартам, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, лактоза, ароматизатор.

Являясь комбинированным препаратом, Анвимакс обладает рядом фармакологических эффектов.

Парацетамол проявляет жаропонижающее и обезболивающее действие.

Аскорбиновая кислота улучшает свертываемость крови, укрепляет стенки капилляров, что улучшает проницаемость сосудов, участвует в восполнении дефицита витамина C.

Кальция глюконат является источником ионов кальция, предотвращает геморрагические процессы (возникающие при ОРВИ и гриппе), поскольку влияет на ломкость и проницаемость сосудов. Также кальция глюконат обладает противоаллергическим действием.

Римантадин имеет противовирусную активность по отношению к вирусу гриппа A.

Рутозид относится к группе ангиопротекторов. Он снижает проницаемость капилляров, воспаление и отечность, укрепляет стенки сосудов.

Лоратадин относится к группе антигистаминов, предупреждающих развитие отечности тканей.

  • лечение гриппа A;
  • лечение симптомов ОРВИ и гриппа, сопровождающихся высокой температурой, головной болью, ознобом, болями в мышцах.

Анвимакс назначают взрослым по 1 пакетику 2-3 раза в сутки. Лекарство нужно принимать после приема пищи. Курс лечения должен составлять не более 5 дней до полного выздоровления.

В случае ухудшения самочувствия, препарат следует отменить и обратиться к врачу.

Для приготовления препарата необходимо 1 пакетик растворить в 100-150 мл теплой кипяченой воды, тщательно размешать и сразу выпить.

Желудочно-кишечные кровотечения; обострение эрозии или язвы ЖКТ; геморрагический диатез; гемофилия; портальная гипертензия; гипопротромбинемия; почечная недостаточность; авитаминоз K; острые или хронические заболевания печени и почек; заболевания щитовидной железы; гиперкальциемия и гиперкальциурия; хронический алкоголизм; саркоидоз; нефроуролитиаз; непереносимость лактозы; прием сердечных гликозидов; беременность; фенилкетонурия; детям до 18 лет; грудное вскармливание; повышенная чувствительность к какому-либо компоненту, входящему в состав препарата.

Римантадин, входящий в состав препарата, способен спровоцировать геморрагический инсульт. Поэтому следует с осторожностью применять пожилым пациентам с артериальной гипертензией.

Со стороны ЦНС: тремор, сонливость, повышенная возбудимость, головокружение, гиперкинезия, головная боль.

Со стороны ЖКТ: диспепсия, диарея, метеоризм, отсутствие аппетита, сухость слизистой оболочки во рту, поражение слизистых оболочек желудка и двенадцатиперстной кишки.

Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия.

Со стороны эндокринной системы: пониженная функция поджелудочной железы (глюкозурия, гипергликемия).

Со стороны органов кроветворения: измененные показатели крови.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, кожная сыпь.

Если препарат принят в дозировке, превышающей суточную терапевтическую норму, то наблюдаются следующие симптомы первые 24 часа после приема препарата:

  • тошнота, рвота, диарея, бледность кожных покровов, боль в желудке;
  • аритмия, тахикардия, головная боль, ацидоз, обострение имеющихся хронических заболеваний.

Спустя 48 часов могут появиться симптомы нарушения функции печени. Тяжелая передозировка способна привести к острой печеночной недостаточности, коме.

Лечение передозировки проводят при помощи введения ацетилцистеина и метионина. Делают промывание желудка и назначают симптоматическое лечение.

Применение гепатотоксичных лекарственных средств или этанола даже при малой передозировке парацетамола может привести к развитию тяжелой интоксикации.

Совместный прием урикозурических лекарств понижает эффективность парацетамола.

Длительный прием барбитуратов понижает эффективность парацетамола.

Римантадин повышает бодрящий эффект кофеина.

Аскорбиновая кислота ускоряет усвоение препаратов железа, понижает количество пероральных контрацептивов в крови, уменьшает эффективность антипсихотических препаратов.

Не рекомендуется применять Анвимакс при наличии метастазирующих опухолей.

Парацетамол оказывает повреждающее действие на печень, поэтому больным, злоупотребляющим алкоголем, следует сначала проконсультироваться с лечащим врачом.

Во время лечения следует быть осторожными при вождении автотранспорта, а также выполняя работу, требующую быстрых реакций и повышенную концентрацию внимания.

Препарат рекомендуется хранить при температуре 25°С, в сухом и недоступном для детей месте.

Структурных аналогов по действующему веществу Анвимакс не имеет.

Аналоги по фармакологической группе: Аквацитрамон, Алка Зельтцер, Анальгин, Антигриппин, Аспирин, Брал, Брустан, Викс Актив СимптоМакс, Вольтарен Акти, Гидровит, Гирель, Ибуклин, Инфлюнет, Кетонал, Колдрекс МаксГрипп, МИГ 400, Наклофен, Налгезин, Налгезин форте, Парацетамол, Пиралгин, Простудокс, Ревалгин, Ринзасип, Риниколд, Седал М, Спазган, Стримол плюс, Темпалгин, Терафлю, Упсарин УПСА, Фебрицет, Фервекс, Фервекс для детей, Хайрумат, Эффералган.

АнвиМакс порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 3 шт. — от 104 руб.

bezboleznej.ru

О препарате

АнвиМакс завоевывает все большую популярность на отечественном фармакологическом рынке, чем вызывает немалый интерес у покупателей. Для более полного и точного ознакомления с ним следует обратиться к инструкции, которая прилагается к препарату.

Это интересно! Как принимать при гриппе Гриппол плюс: инструкция по применению

Именно из нее можно почерпнуть достоверную информацию о составе средства, показаниях и противопоказаниях к применению, а также о всевозможных побочных эффектах. Прочитать инструкцию можно прямо в аптеке.

Лекарственное противовирусное средство имеет следующие формы выпуска:

  • Желатиновые капсулы, внутри которых порошок и гранулы разного цвета.
  • Специальный порошок для самостоятельного приготовления лекарства в домашних условиях. Бывает разного вкуса: лимонный, малиновый, смородиновый и клюквенный. Для каждого вида АнвиМакса порошковой формы характерен свой запах.

Несмотря на приятный вкус и аромат, Анвимакс детям давать запрещено.

Состав

Порошок АнвиМакс является довольно эффективным средством для устранения симптомов гриппа и простуды, благодаря своему особому составу, компонентами которого являются следующие вещества:

  • Парацетамол;
  • Лоратадин:
  • Кальция глюконата моногидрат.

Один пакетик лекарства в порошковой форме специально предназначен для создания орального раствора необходимой одноразовой дозы активных веществ. В его составе присутствуют как основные компоненты, так и вспомогательные. Перед началом употребления необходимо прочитать инструкцию по применению лекарства в виде порошка.

Действие

Целый ряд активных веществ делают лекарство комбинированным препаратом, который способен оказывать полное воздействие на организм больного человека.

Он обладает широким спектром влияния на вирусные заболевания:

  • Способность к быстрому понижению температуры тела;
  • Повышение иммунитета;
  • Устранение отёка слизистой оболочки дыхательных путей;
  • Снижение активности вирусных агентов;
  • Обезболивание.

Средство АнвиМакс способно в кратчайшие сроки облегчить состояние больного при простуде и гриппе.

Это интересно! Как принимать Эргоферон: инструкция по применению

Показания к употреблению

Препарат очень эффективно помогает в борьбе с вирусами гриппа. Помимо этого, он хорошо показал себя в лечении симптомов таких заболеваний:

  • Острые респираторные вирусные заболевания;
  • Простуда;
  • Жар, и связанные с ним, озноб и ломота в суставах и мышцах.

Противопоказания

Перед применением медикамента крайне желательно внимательно изучить инструкцию на предмет возможных противопоказаний. Употребление данного лекарства не рекомендуется в таких случаях:

  • Повышенная чувствительность и непереносимость некоторых компонентов, входящих в состав противовирусного препарата;
  • Заболевания желудочно-кишечного тракта;
  • Гемофилия;
  • Нарушения в щитовидной железе;
  • Почечная недостаточность;
  • Болезни печени;
  • Алкоголизм;
  • Беременность и грудное вскармливание;
  • Непереносимость лактозы.

Кроме вышеперечисленного списка существуют также ограничения, связанные с состоянием здоровья пациента. В этих случаях лечение следует проводить строго под наблюдением врача, и только при условии необходимости приема именно лекарства АнвиМакс для успешного лечения ОРВИ. Нельзя обойтись без контроля со стороны специалиста при следующих патологиях:

  • Эпилепсия;
  • Сахарный диабет;
  • Атеросклероз сосудов, находящихся в головном мозге;
  • Талассемия;
  • Пенсионный возраст;
  • Синдром недостаточного всасывания и прочие.

Анвимакс при беременности категорически противопоказан из-за больших доз сильнодействующего вещества. Насчет лечения другими препаратами необходимо проконсультироваться у гинеколога.

Анвимакс при грудном вскармливании принимать не рекомендуется. Но при отсутствии других лекарств принимать препарат можно, прекратив на это время кормление грудью и проконсультировавшись с врачом.

Это интересно! От чего и как принимать Арпефлю: инструкция по применению для детей

Побочные действия

Препарат АнвиМакс имеет некоторые выраженные побочные эффекты, список которых представлен ниже:

  • Потеря аппетита;
  • Тошнота, рвота;
  • Диарея;
  • Повышенный метеоризм;
  • Усталость, сонливость;
  • Головная боль;
  • Сыпь, крапивница.

Как принимать Анвимакс: инструкция по применению порошкаЕсли нежелательные эффекты после начала приема препарата приобрели выраженную форму, необходимо немедленно прекратить лечение данным средством и обратиться за помощью к специалисту.

Врачи не рекомендуют употреблять лекарство при наличии опухолей. Также алкогольные зависимые перед началом применения этого противовирусного лекарства должны проконсультироваться с врачом.

Это объясняется тем, что вещество парацетамол, входящее в состав лекарства негативно влияет на функции печени.

Анвимакс и алкоголь — несовместимы, рекомендуется воздержаться от употребления спиртосодержащих напитков на период лечения.

Анвимакс инструкция по применению

Разрешено использовать данное средство в любой форме выпуска только для приема внутрь. Порошок следует разбавить кипяченой водой комфортной комнатной температуры. Для приготовления раствора из одного пакетика необходимо примерно полстакана жидкости.

Как принимать Анвимакс: инструкция по применению порошкаПорошок нужно смешать с водой, хорошо перемешать в течение нескольких минут и принять внутрь. Совершать такую процедуру нужно не менее двух и не более четырех раз в сутки.

Медикаментозное средство АнвиМакс следует принимать сразу же после приема пищи. Курс лечения длится до пяти дней. Не допускается самостоятельное продление данного срока.

Препарат АнвиМакс в виде капсул следует употреблять два-три раза в день по одной таблетке, запивая достаточным количеством простой воды комфортной температуры.

Как и порошок, капсулы рекомендуется принимать не более, чем пять суток. Если улучшений не произошло, следует пройти консультацию у врача. Только он может принять правильное решение о продлении курса лечения данным лекарственным средством.

Передозировка лекарством

При употреблении противовирусного средства АнвиМакс выше указанной в инструкции к применению суточной нормы, могут возникать следующие симптомы:

  • Тошнота, рвота;
  • Боли в животе, диарея;
  • Аритмия;
  • Головная боль;
  • Почечная недостаточность;

При наличии вышеперечисленных симптомов пациенту промывают желудок и проводят комплексную терапию. Крайне важно при первых признаках передозировки препаратом как можно быстрее обратиться за помощью к специалисту.

Это интересно! Как принимать таблетки Амиксин: инструкция по применению

Схожие лекарства

Препарат АнвиМакс на фармакологическом рынке имеет множество аналогов.

К таким средствам относятся:

  • Гриппферон. Производится в виде капель;
  • Антигриппин. Форма выпуска – шипучие таблетки;
  • Биоарон С. Подходит для лечения гриппа и простудных заболеваний у детей;
  • Терафлю. Выпускается в виде порошка для самостоятельного приготовления раствора;
  • Энгистол. Таблетки против симптомов гриппозных инфекций.

Как принимать Анвимакс: инструкция по применению порошкаИх воздействие на организм больного человека практически идентичное, хотя каждый из перечисленных медикаментов имеет в своем составе свои активные компоненты.

Перед началом лечения вируса гриппа рекомендуется пройти консультацию у врача. Именно он, исходя от состояния пациента и степени заболевания, сможет назначить эффективное лекарственное средство для снятия симптомов простуды и гриппа.

Нельзя самостоятельно заменять указанный специалистом медикамент на аналогические по воздействию средства, особенно если больной – маленький ребёнок.

Цена, хранение и срок годности

Стоимость лекарства является очень демократичной и составляет примерно 100-500 рублей за упаковку, в зависимости от региона страны. Отпускается в аптеках безрецептурно. Хранят препарат подальше от детей в затемненном месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Порошок можно хранить 30 месяцев, а таблетки до двух лет с момента производства.

Видео: Анвимакс инструкция по применению порошок

 

Противовирусное средство снижает жар, обезболивает, а также эффективно снимает другие симптомы вируса гриппа и простуды. Активные компоненты, входящие в состав, дополняют друг друга, ускоряя выздоровление в несколько раз. А приятный вкус и запах препарата в порошковой форме делает процесс лечения более приятным.

medikamenty.guru

Фармакокинетика

Парацетамол

Всасывание и распределение

Абсорбция — высокая. По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры парацетамола: Cmax в плазме крови достигается при применении порошка через 0.7±0.39 ч и составляет 4.79±1.81 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути метаболизма являются изофермент CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глюкуронирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в т.ч. токсической) активностью.

Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. По результатам проведенных клинических исследований T1/2 парацетамола равен 2.73±0.76 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.

Аскорбиновая кислота

Всасывание и распределение

Абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл. Время достижения Cmax в плазме крови после приема внутрь — 4 ч.

Связывание с белками плазмы — 25%. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем — во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плацентарный барьер. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат.

Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме.

Выводится при гемодиализе.

Кальция глюконат

Приблизительно 1/5-1/3 часть перорально введенного кальция глюконата всасывается в тонкой кишке; этот процесс зависит от присутствия эргокальциферола, pH, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать ионы кальция. Абсорбция ионов кальция возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием ионов кальция.

Около 20% выводится почками, остальное количество (80%) — кишечником.

Римантадин

Всасывание и распределение

После приема внутрь почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция — медленная. По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры римантадина: Cmax в плазме крови достигается при применении порошка через 5.28±2.54 ч и составляет 69.0±19.7 нг/мл.

Связывание с белками плазмы — около 40%. Vd — 17-25 л/кг. Концентрация в отделяемом из носа на 50% выше, чем в плазме.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени. Более 90% выводится почками в течение 72 ч, в основном в виде метаболитов, 15% — в неизмененном виде. По результатам проведенных клинических исследований T1/2 римантадина составляет 33.26± 12.76 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста римантадин может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина. Гемодиализ оказывает незначительное действие на клиренс римантадина.

Рутозид

Время достижения Cmax в плазме крови после приема внутрь — 1-9 ч.

Выводится преимущественно с желчью и в меньшей степени почками. T1/2 — 10-25 ч.

Лоратадин

Всасывание и распределение

Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры лоратадина: Cmax в плазме крови достигается через 3.28±1.25 ч и составляет 1.85±0.95 нг/мл.

Связывание с белками плазмы — 97%. Не проникает через ГЭБ.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.

Выводится почками и с желчью. По результатам проведенных клинических исследований T1/2 лоратадина равен 11.29±5.52 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Cmax у пожилых людей возрастает на 50%.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

www.baby.ru

АТХ

R05X Прочие средства для лечения простудных заболеваний

Фармакологические группы

  • ОРЗ и «простуды» симптомов средства устранения [Анилиды в комбинациях]
  • ОРЗ и «простуды» симптомов средства устранения [Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства в комбинациях]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
  • J11 Грипп, вирус не идентифицирован
  • M79.1 Миалгия
  • R50.0 Лихорадка с ознобом
  • R51 Головная боль

Описание лекарственной формы

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (клюквенный, лимонный, лимонный с медом, малиновый, черносмородиновый)

Содержимое пакетика — смесь порошка и гранул от почти белого до желтого с зеленоватым оттенком цвета с характерным запахом (клюквы или лимона, или лимона с медом, малины, черной смородины). Допускается наличие единичных гранул розового цвета.

Раствор после растворения порошка — бесцветный или с желтоватым оттенком, слегка мутный, с характерным запахом (клюквы или лимона, или лимона с медом, малины, черной смородины). Допускается наличие нерастворенных частиц желтого цвета.

Капсулы

Капсулы П — твердые желатиновые №0, синего цвета. Содержимое капсул — смесь порошка и гранул белого или белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета, допускается наличие комков.

Капсулы Р — твердые желатиновые №0, красного цвета. Содержимое капсул — смесь порошка и гранул от желтого до желтого с зеленоватым оттенком и белого цвета, допускается наличие комков.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — ангиопротективное, антигистаминное, обезболивающее, жаропонижающее, противовирусное.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, обладает противовирусным, интерфероногенным, жаропонижающим, обезболивающим, антигистаминным и ангиопротекторным действием.

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием.

Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствует нормальной проницаемости капилляров, свертываемости крови, регенерации тканей, играет положительную роль в развитии иммунных реакций организма, восполняет дефицит витамина С.

Кальция глюконат, как источник ионов кальция, предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обусловливающих геморрагические процессы при гриппе и ОРВИ, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен).

Римантадин обладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа A. Блокируя М2-каналы вируса гриппа А, нарушает его способность проникать в клетки и высвобождать рибонуклеопротеид, ингибируя тем самым важнейшую стадию репликации вирусов. Индуцирует выработку интерферонов альфа и гамма. При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие.

Рутозид является ангиопротектором. Уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.

Лоратадин — блокатор Н1-гистаминовых рецепторов — предупреждает развитие отека тканей, связанного с высвобождением гистамина.

Фармакокинетика

Парацетамол. Абсорбция — высокая. Связь с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути метаболизма являются изоферменты CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глюкуронирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (РІ С‚.С‡. токсической) активностью. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.

По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры парацетамола: Cmax в плазме крови достигается при применении порошка через (0,7±0,39) ч и составляет (4,79±1,81) мкг/мл, T1/2 равен (2,73±0,76) ч; Cmax в плазме крови достигается при применении капсул через (1,2±0,72) ч и составляет (5,01±1,7) мкг/мл, T1/2 равен (3,04±1,01) ч.

Аскорбиновая кислота абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Связь с белками плазмы — 25%. Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10–20 мкг/мл. Tmax в плазме крови после приема внутрь — 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем — во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов. Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме. Выводится при гемодиализе.

Кальция глюконат. Приблизительно 1/5–1/3 часть перорально введенного кальция глюконата всасывается в тонкой кишке; этот процесс зависит от присутствия эргокальциферола, рН, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать ионы кальция. Абсорбция ионов кальция возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием ионов кальция. Около 20% выводится почками, остальное количество (80%) — кишечником.

Римантадин. После приема внутрь почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция — медленная. Связь с белками плазмы — около 40%. Vd — 17–25 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем плазменная. Метаболизируется в печени. Более 90% выводится почками в течение 72 ч, в основном в виде метаболитов, 15% — в неизмененном виде. При ХПН T1/2 увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению Cl креатинина. Гемодиализ оказывает незначительное действие на клиренс римантадина.

По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры римантадина: Cmax в плазме крови достигается при применении порошка через (5,28±2,54) ч и составляет (69±19,7) нг/мл, T1/2 — (33,26±12,76) ч; Cmax в плазме крови достигается при применении капсул через (4,53±2,52) ч и составляет (68,2±26,6) нг/мл, T1/2 — (30,51±9,83) ч.

Рутозид. Tmax в плазме крови после приема внутрь — 1–9 ч. Выводится преимущественно с желчью и в меньшей степени почками. T1/2 — 10–25 ч.

Лоpaтадин. Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Cmax у пожилых людей возрастает на 50%. Связь с белками плазмы — 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита (дескарбоэтоксилоратадина) при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Не проникает через ГЭБ. Выводится почками и с желчью. У пациентов с ХПН и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры лоратадина: Cmax в плазме крови при приеме порошка достигается через (3,28±1,25) ч и составляет (1,85±0,95) нг/мл, T1/2 равен (11,29±5,52) ч; Cmax в плазме крови при приеме капсул достигается через (2,92±1,31) ч и составляет (2,36±1,53) нг/мл, T1/2 равен (12,36±6,84) ч.

Показания препарата АнвиМакс®

лечение гриппа типа А;

симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающихся повышением температуры, ознобом, заложенностью носа, болью в горле, болями в суставах и мышцах, головной болью.

Противопоказания

гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам, входящим в состав препарата;

эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;

желудочно-кишечные кровотечения;

гемофилия;

геморрагический диатез;

гипопротромбинемия;

портальная гипертензия;

авитаминоз К;

почечная недостаточность;

заболевания щитовидной железы;

острые заболевания почек, печени (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит либо обострение хронических заболеваний данных органов);

хронический алкоголизм;

гиперкальциемия, выраженная гиперкальциурия;

нефроуролитиаз;

саркоидоз;

одновременный прием сердечных гликозидов (риск возникновения аритмий);

непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

фенилкетонурия (для порошка для приготовления раствора для примема внутрь);

беременность;

период грудного вскармливания;

детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: эпилепсия; церебральный атеросклероз; сахарный диабет; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; гемохроматоз; сидеробластная анемия; талассемия; гипероксалурия; почечнокаменная болезнь; дегидратация; электролитные нарушения (риск развития гиперкальциемии); диарея; синдром мальабсорбции; кальциевый нефроуролитиаз (в анамнезе); гиперкальциурия; пожилые пациенты с артериальной гипертензией (повышается риск развития геморрагического инсульта за счет входящего в состав препарата римантадина).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочные действия

Для обеих лекарственных форм

В соответствии с входящими в состав компонентами.

Со стороны ЦНС: повышенная возбудимость, сонливость, тремор, гиперкинезия, головокружение, головная боль, приливы крови к лицу.

Со стороны пищеварительной системы: поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия, сухость слизистой оболочки рта, отсутствие аппетита, вздутие живота (метеоризм), понос (диарея).

Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия.

Со стороны органов кроветворения: изменение показателей крови.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, анафилактический шок, кожная сыпь, зуд, крапивница.

Прочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).

Если любые из указанных побочных эффектов усугубились или появились другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо немедленно сообщить об этом врачу.

Для порошка для приготовления раствора для приема внутрь (клюквенный, лимонный, лимонный с медом, малиновый, черносмородиновый) дополнительно

Со стороны кожи: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Опыт пострегистрационного применения. В ходе применения препарата АнвиМакс® были описаны случаи возникновения ангионевротического отека, предобморочного состояния, лихорадочного состояния, снижения АД, крапивницы, кожного зуда, эритемы, расстройства слуха, боли в горле.

Взаимодействие

Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение скорости всасывания парацетамола. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.

Римантадин усиливает возбуждающий эффект кофеина. Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.

Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение ЛС, имеющих щелочную реакцию (РІ С‚.С‡. алкалоидов). Снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических ЛС (нейролептиков) — производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

Лоратадин. Ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 увеличивают концентрацию лоратадина в крови.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (клюквенный, лимонный, лимонный с медом, малиновый, черносмородиновый)

Растворить содержимое 1 пак. в половине стакана кипяченой теплой воды. Употребить сразу после растворения. Перед употреблением раствор размешать.

Взрослым принимать по 1 пак. 2–3 раза в сутки после еды. Интервал между приемами препарата — 4–6 ч.

Курс терапии — 3–5 дней, до исчезновения симптомов заболевания. Препарат АнвиМакс® не следует принимать более 5 дней.

Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

Капсулы

Взрослым. По 1 капс. П синего цвета и 1 капс. Р красного цвета (разовая доза) 2–3 раза в день после еды, запивая водой, в течение 3–5 дней, до исчезновения симптомов болезни.

При отсутствии улучшения самочувствия прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Передозировка

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, диарея, рвота, боль в эпигастральной области; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз, тахикардия, аритмия, головная боль, обострение сопутствующих хронических заболеваний. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12–48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (РІ С‚.С‡. при отсутствии тяжелого поражения печени).

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина — в течение 8–9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Промывание желудка, симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Особые указания

Длительность применения — не более 5 дней.

Не применять при наличии метастазирующих опухолей.

Необходимо проводить лабораторный контроль показателей крови (для порошка для приготовления раствора для приема внутрь (клюквенный, лимонный, лимонный с медом, малиновый, черносмородиновый).

Лицам, склонным к употреблению этанола, следует до начала лечения препаратом проконсультироваться с врачом, поскольку парацетамол может оказать повреждающее действие на печень.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания. С учетом возможного развития побочных эффектов (головокружение, сонливость) в период лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (клюквенный, лимонный, лимонный с медом, малиновый, черносмородиновый). По 5 г порошка в термосвариваемых пакетах. По 3, 6, 12 или 24 пак. в пачке из картона.

Капсулы (капсулы П и Р). По 10 капс. в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки (одна — с капсулами П (синего цвета); вторая — с капсулами Р (красного цвета) помещают в пачку из картона.

Производитель

АО «Фармпроект». 192236, Россия, Санкт-Петербург, ул. Софийская, 14, лит. А.

Тел./факс: (812) 331-93-10;

или ООО НПО «ФармВИЛАР». 249096, Россия, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, 115.

Тел./факс: (48431) 2-27-18.

Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия.

Претензии потребителей направлять по адресу ЗАО «ФармФирма «Сотекс»: 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сп Березняковское, пос. Беликово, 11.

Тел./факс: (495) 956-29-30.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата АнвиМакс®

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата АнвиМакс®

набор капсул — 2 года.

порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонные(ый) — 2,5 года.

порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный с медом — 2,5 года.

порошок для приготовления раствора для приема внутрь малиновый — 2,5 года.

порошок для приготовления раствора для приема внутрь черносмородиновые — 2,5 года.

порошок для приготовления раствора для приема внутрь клюквенный — 2,5 года.

www.rlsnet.ru

Анвимакс при беременности

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.

Adblock
detector