Аскорбиновая кислота

Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов.

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, повышает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

Повышает общий клиренс этанола.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

Может как повышать, так и снижать эффект антикоагулянтных препаратов.

Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических препаратов (нейролептиков) — производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.


Одновременный прием барбитуратов повышает выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Хлорфенамина малеат

Хлорфенамина малеат усиливает действие снотворных лекарственных средств.

Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры).

Глюкокортикоиды увеличивают риск развития глаукомы.

Этанол усиливает седативное действие хлорфенамина малеата.

Парацетамол

При взаимодействии парацетамола и индукторов микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивается продукция гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

На фоне приема парацетамола этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Одновременный прием дифлунисала и парацетамола повышает концентрацию в плазме крови последнего на 50%, повышая гепатотоксичность.

Одновременный прием барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.

health.mail.ru

Аскорбиновая кислота


Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов.

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, повышает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

Повышает общий клиренс этанола.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

Может как повышать, так и снижать эффект антикоагулянтных препаратов.

Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических препаратов (нейролептиков) — производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

Одновременный прием барбитуратов повышает выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Хлорфенамина малеат

Хлорфенамина малеат усиливает действие снотворных лекарственных средств.

Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры).

Глюкокортикоиды увеличивают риск развития глаукомы.

Этанол усиливает седативное действие хлорфенамина малеата.

Парацетамол

При взаимодействии парацетамола и индукторов микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивается продукция гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.


На фоне приема парацетамола этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Одновременный прием дифлунисала и парацетамола повышает концентрацию в плазме крови последнего на 50%, повышая гепатотоксичность.

Одновременный прием барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.

health.yandex.ru

веществами. Клиническая картина острой интоксикации парацетамолом развивается в течение 6-14 часов после его приема. Симптомы хронической интоксикации проявляются через 2-4 суток после передозировки.

Симптомы острой интоксикации парацетамолом: диарея, снижение аппетита, тошнота и рвота, дискомфорт в брюшной полости и/или абдоминальная боль, повышение потоотделения.

Симптомы интоксикации хлорфенамином: головокружение, возбуждение, нарушения сна, депрессия, судороги.

Лечение: симптоматическое.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ:

Аскорбиновая кислота:
– повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов;
– улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином;
– увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, повышает выведение ЛС, имеющих щелочную реакцию (в т.ч.
калоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов;
– повышает общий клиренс этанола;
– при одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина;
– может как повышать, так и снижать эффект антикоагулянтных препаратов;
– уменьшает терапевтическое действие антипсихотических препаратов (нейролептиков) – производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов;
– одновременный прием барбитуратов повышает выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Хлорфенамина малеат:
Хлорфенамина малеат усиливает действие снотворных лекарственных средств. Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства (производные фенотиазина) – повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). Глюкокортикостероиды – увеличивают риск развития глаукомы. Этанол усиливает седативное действие хлорфенамина малеата.

Парацетамол:
При взаимодействии парацетамола и индукторов микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивается продукция гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших

apteka.103.рф

Форма выпуска и состав


Препарат выпускается в форме порошка для приготовления раствора и шипучих таблеток, обладающих фруктовым запахом.

Состав одной таблетки Антигриппина:

  • 500 мг парацетамола;
  • 10 мг малеата хлорфенамина;
  • 200 мг аскорбиновой кислоты;
  • Гидрокарбонат натрия;
  • Сорбитол;
  • Лимонная кислота;
  • Сахаринат натрия;
  • Повидон;
  • Карбонат натрия;
  • Макрогол;
  • Лурилсульфат натрия;
  • Ароматизатор (малиновый или лаймовый).

Также существует специальная форма Антигриппина для детей, представленная шипучими таблетками. Ниже приведен состав препарата:

  • 250 мг парацетамола;
  • 50 мг аскорбиновой кислоты;
  • 3 мг малеата хлорфенамина;
  • Лимонная кислота;
  • Повидон;
  • Гидрокарбонат натрия;
  • Сорбитол;
  • Сахаринат натрия;
  • Карбонат натрия;
  • Диоксид кремния;
  • Макрогол;
  • Фруктовый ароматизатор.

Таблетки упакованы в блистеры (по 10 штук), пластиковые пеналы (по 10 штук), стрипы (по 2, 4 или 6 штук).

Порошок для приготовления раствора имеет медово-лимонный или ромашковый вкус, упакован в пакеты по 5 г. Пакетики в количестве 10 штук расположены в картонных пачках.

Показания к применению

Антигриппин эффективен при терапии инфекционно-воспалительных заболеваний (грипп или ОРВИ), сопровождающихся следующими симптомами:


  • Головная боль;
  • Озноб;
  • Повышенная температура;
  • Боли в мышцах и суставах;
  • Заложенность носа;
  • Боли в пазухах носа и в горле.

Противопоказания

Согласно инструкции к Антигриппину, прием препарата противопоказан лицам с повышенной чувствительностью к его компонентам, эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ в фазе обострения, выраженной почечной или печеночной недостаточностью, алкогольной зависимостью, закрытоугольной глаукомой, гиперплазией предстательной железы. Кроме того, отказаться от лечения при помощи Антигриппна необходимо пациентам, чей возраст менее 15 лет (для классической формы выпуска лекарства), а также беременным женщинам и женщинам в период лактации.

Лицам с почечной или печеночной недостаточностью, врожденной гипербилирубинемией, вирусным гепатитом, алкогольным гепатитом, дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, пациентам пожилого возраста рекомендуется осторожное применение Антигриппина.

Способ применения и дозировка

Антигриппин следует принимать перорально по 1 таблетке от 2 до 3 раз в сутки (доза для взрослых и детей старше 15 лет).


Антигриппин для детей рекомендован в следующих дозировках: детям от 3 до 5 лет следует принимать по половине таблетки дважды в сутки; детям старше 5, но младше 10 лет – по 1 таблетке дважды в день; детям от 10 лет до 15 – 1 таблетка 2 или 3 раза в день.

Шипучую таблетку необходимо полностью растворить в воде, температура которой не более 60 градусов. Рекомендуется употребление свежеприготовленного раствора. Для лучшей усвояемости следует принимать Антигриппин между приемами пищи, при этом интервал между приемами лекарственного средства должен быть не менее 4 часов.

В том случае, если применение Антигриппна осуществляется без консультации врача, препарат разрешено принимать не более 5 дней в качестве обезболивающего средства и не более трех – в качестве жаропонижающего.

Побочные действия

При соблюдении дозировок, указанных в инструкции к Антигриппину, побочные действия не отмечаются.

В редких случаях возможно возникновение:

  • Головной боли, чувства усталости;
  • Тошноты, боли в эпигастральной области;
  • Гипогликемии;
  • Анемии, гемолитической анемии (особенно это касается пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), тромбоцитопении;
  • Кожной сыпи, зуда, крапивницы, отека Квинке;
  • Гипервитаминоза, нарушения обмена веществ, ощущения жара, сухости во рту, задержки мочи, сонливости, пареза аккомодации.

Особые указания

Сочетание парацетамола и алкогольных напитков способно вызвать токсическое поражение печени, поэтому во время приема лекарства следует воздержаться от употребления алкоголя. Также велик риск развития повреждений печени у пациентов с алкогольным гепатозом.

Лицам с высоким содержанием железа в крови рекомендуется прием небольших доз аскорбиновой кислоты.

Длительное применение Антигриппина в высоких дозах чревато возникновением нарушений функций почек и печени.

Аскорбиновая кислота и парацетамол способны искажать некоторые показатели лабораторных исследований, в частности: билирубина, содержание мочевой кислоты и глюкозы, ЛДГ, активности печеночных трансаминаз.

Аналоги

К аналогам Антигриппина относятся перечисленные ниже препараты:

  • Викс Актив;
  • АнтиФлу;
  • Грипэнд;
  • Гриппостад;
  • Далерон С;
  • Гевадал;
  • Апап;
  • Парацетамол;
  • Пенталгин и др.

Сроки и условия хранения

Срок хранения препарата составляет три года.

Хранить Антигриппин следует в сухом месте, защищенном от света, при температуре не выше 30 градусов.

spravka03.net

Порошок Антигриппин состав

НА ОДИН ПАКЕТИК:

Активные вещества:

парацетамол………………………………..   500,00 мг


хлорфенамина малеат…………………… 10,00  мг

аскорбиновая кислота…………………..  200,00 мг

Вспомогательные вещества:

Медово-лимонный: натрия гидрокарбонат 759,60 мг; лимонная кислота 1313,13 мг; сорбитол 215,785 мг; повидан 16,162 мг; сахароза 1793,00 мг; натрия цикламат 42,00 мг; аспартам 20,00 мг; ацесульфам калия 15,00 мг; ароматизатор лаймовый (ароматическая фруктовая добавка «Лайм») 55,00 мг; аромати­затор карамельный 15,0мг, аромати­затор медовый 45,00 мг; докузат натрия 0,3232 мг.

Ромашковый: натрия гидрокарбонат 759,6, лимонная кислота 913,13 мг; сорбитол 215,785 мг; пови­дан 16,162 мг; сахароза 2058,00 мг; натрия цикламат 42,00 мс; аспартам 20,00 мг, ацесульфам калия 15,00 мг; экстракт ромашки 250,00 мг; докузат натрия 0,3232 мг.

ОПИСАНИЕ

Порошок медово-лимонный: порошок разной степени азануляции, состоящий из частиц от белого шаэроваго-бежевого цвета, со специфическим запахом. Допускаются вкрапления темно-бурого цвета. ПорощГромашковый: порошок разной степени грануляции, сострящийшчастиц от белого /рбежевого и свшо-коричневого цвета, срспецифическим запахом. Допускаются вкрапления бурого цвета.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА:

средство для устранения симптомов ОРЗ и простуды (анельгезирующее ненаркотическое средство + витамин Н1 -гистаминовых рецепторов блокатор).


Код ATX [N02BE51]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Комбинированный препарат.

Парацетамол обладает анальгетическим и жаропонижающим действием; устранят головную и другие виды боли, снижает повышенную темпе­ратуру. Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регулировании окислителыно-воостановительных про­цессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма. Хлорфенамин — блокатор Н1 гистаминовых рецепторов, обладает противоаллергическим действием, облегчает дыхание через нос, снижает чувство заложенности носа, чихание, слезотечение, зуд и покраснение глаз.

Антигриппин ПОКАЗАНИЯ

инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле и пазухах носа.

Антигриппин ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислота хлорфенамину или любому другому компоненту препарата. Эрозивно-язвенные поражения желуданио-кишечного тракта (в фазе обстрения). Вфраженная почечная и/или печеночная недостаточность. Алкоголизм. Закрытоугольная глаукома. Фенилкетонурия. Гиперплазия предстательной железы. Детский возраст (до 15 лет). Беременность и период лактации.

С осторожностью — почечная и/или печеночная недостаточна, дефицит глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы, врожденые гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит пожилой возраст.

Антигриппин: дозировка и способ применения

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 пакетику 2-3 раза в сутки. Содержимое пакетика следует полностью растворить в стакане (200 мл) теплой воды (50-660) и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приемами пищи. Максимальная суточная доза — 3 пакетика. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов. У пациентов с наруше­ниями функции печени или почек и у пожилых больных интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов. Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.

Антигриппин ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах.

В единичных случаях встречаются: со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости; со стороны ЖКГ: тошнота, боль в эпигастральной области; со стороны эндокринной системы: гипогликемия (вплоть да раз­вития комы); со стороны органов кроветворения: анемия, гемолитическая анемия (особенно для пациен­тов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы); крайне редко — тромбоцитопения; аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, анафилакгоидные реакции (вт.ч. анафилактический шок), мультиформная экссудативная эритема (вт.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидер­мальный некролиз (синдром Лайелла); прочие; гипервитаминоз С, нарушение обмена веществ, ощущение жара, сухость во рту, парез аккомодации, задержка мочи, сонливость. Обо всех побочных эффектах препарата следует сообщать врачу.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы передозировки препаратом обусловлены входящими в его состав веществами. Клиническая картина острой интоксикации парацетамолом развивается  через 6-14 часов после его приема. Симптомы хронической интоксикации проявляются через 2-4 суток после передозировки. Симптомы острой интоксикации парацетамолом: диарея, снижение аппетита, тошнота и рвота, дискомфорт в брюш­ной погости и/или абдоминальная боль, повышение потоотделения. Симптомы интоксикации хлорфена- мином: головокружение, возбуждение, нарушения сна, депрессия, судороги. Лечение: симптоматическое.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ:

Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; улучшает всасывание в кишечнике препара­тов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином; увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицитами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, повышает выведение ЛС,  имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови перо- ральных контрацептивов; повышает общий клиренс этанола; при одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Может как повышать, так и снижать эффект антикоагулянтных препаратов. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических препаратов (нейролептиков) — производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Одновременный прием барбитуратов повышает выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Хлорфенамина малеат: хлорфенамина малеат усиливает действие снотворных лекарственных средств.

Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства (производные фенотиазина) — повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры).

Глюкокортикбстероиды — увеличивают риск развития глаукомы. Этанол усиливает седативное действие хлорфенамина малеата.

Парацетамол: при взаимодействии парацетамола и индукторов микросомального окисления в печени (фемигоин, этанод.барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увели­чивается продукция гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. На фоне приема парацетамола этанол способствует развитию острого панкреатита, Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риек гепатотоксического действия. Одновременный прием дифлунисала и парацетамола повышает концентрацию в плазме крови последнего на 50%, повышая гепатотоксичностъ. Одновременный прием барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Парацетамол снижает эффективность урикозурических пр|раратов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

При приеме метоклопрамида, домперидона или колестирамина также необходимо пргжнеультироватъея с врачом. При длительном применении в дозах, значительно превышающих реко­мендованные, повышается вероятность нарушения функции печени и почек, необходим контроль пери­ферической картины крови.

Парацетамол и аскорбиновая кислота могут искажать показатели лаборатор­ных исследований (количественное определение содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови, билирубина, активности «печеночных» трансаминаз, ЛДГ).

Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным кхроническому потреблению алкоголя. Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алко­гольным гепатозоЩ ((Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса, У пациентов с повышенным содержанием железа в организме, следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.

В одном пакетике медово-лимонном содержится 1,793 г сахара, “что соответствует 0,15 ХЕ В одном пакетике ромашковом содержится 2,058 г сахара, что соответствует 0,17 ХЕ.

ФОРМА ВЫПУСКА: Порошок для приготовления раствора для приема внутрь медово-лимонный и ромашковый. По 5,0 г порошка в пакетике из бумаги/А1/полиэтилена. По 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,12,15, 1(>, 20,,30 пакетиков в картонной пачке с инструкцией по применению.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 10-30’С. Хранить в недоступном для детей месте!

СРОК ГОДНОСТИ: 3 года. Не применять по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК: без рецепта.

ДЕРЖАТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ:

ООО «ВАЛЕАНТ», 115162, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр 5, Россия.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: Натур Продукт Фарма Сп. з о.о., ул. Подсточиско, 30,07-300 Острув Мазовецка, Польша.

ПРЕТЕНЗИИ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ НАПРАВЛЯТЬ В ООО «ВАЛЕАНТ»:

115162, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5, Россия. Тел./факс: +7 (495) 510-28-79

Порошок Антигриппин аннотация (инструкция по применению) в фотографиях

pro-tabletki.ru

Состав

Активные вещества:

парацетамол — 500 мг

хлорфенамина малеат — 10 мг

аскорбиновая кислота — 200 мг

Вспомогательные вещества:

Медово-лимонный:

натрия гидрокарбонат, лимонная кислота, сорбитол, повидон, сахароза, натрия цикламат, аспартам, ацесульфам калия, ароматизатор лаймовый (ароматическая фруктовая добавка «Лайм»), ароматизатор карамельный, ароматизатор медовый, докузат натрия.

Ромашковый:

натрия гидрокарбонат, лимонная кислота, сорбитол, повидон, сахароза, натрия цикламат, аспартам, ацесульфам калия, экстракт ромашки, докузат натрия.

Описание

Порошок медово-лимонный: порошок разной степени грануляции,

состоящий из частиц от белого до серовато-бежевого цвета, со специфическим запахом. Допускаются вкрапления темно-бурого цвета. Порошок ромашковый: порошок разной степени грануляции, состоящий из частиц от белого до бежевого и светло-коричневого цвета, со специфическим запахом. Допускаются вкрапления бурого цвета.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, состоящий из трех активных веществ.

Парацетамол обладает анальгетическим и жаропонижающим действием; устраняет головную и другие виды боли, снижает повышенную температуру.

Хлорфенамина малеат — антигистаминное средство, блокатор Н1- гистаминовых рецепторов, производное пропиламина, обладает антихолинергическим действием. Антигистаминные препараты, проявляющие Н1-гистаминолитические свойства, обладают способностью обратимого конкурентного антагонизма с гистамином в тканях кожи, легких, кишечника и кровеносных сосудов. Седативный эффект хлорфенамина малеата обусловлен его проникновением через гематоэнцефалический барьер. Адренолитическое свойство может повышать риск ортостатической гипотензии.

Обладая противоаллергическим действием, облегчает дыхание через нос, снижает чувство заложенности носа, чихание, слезотечение, зуд и покраснение глаз.

Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма.

Показания к применению

Симптоматическое лечение ОРВИ, гриппа, ринита, сопровождающихся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле и пазухах носа.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, хлорфенамину или любому другому компоненту препарата;

• Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения);

• Выраженная почечная и/или печеночная недостаточность;

• Алкоголизм;

• Закрытоугольная глаукома;

• Гиперплазия предстательной железы;

• Детский возраст (до 15 лет);

• Беременность (I и III триместр) и период лактации.

С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), гипероксалатурия, прогрессирующие злокачественные заболевания, вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 пакетику 2-3 раза в сутки. Содержимое пакетика следует полностью раств

принимать препарат между приемами пищи. Максимальная суточная доза — 3 пакетика. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.

У пациентов с нарушениями функции печени или почек и у пожилых больных интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.

Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.

орить в стакане (200 мл) теплой воды (50-60 °С)

Побочное действие

Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах.

В единичных случаях встречаются эффекты:

Связанные с присутствием парацетамола

Отмечаются отдельные редкие случаи реакции гиперчувствительности немедленного типа: анафилактический шок, отек Квинке, эритема,

крапивница, кожная сыпь. При указанных проявлениях следует немедленно прекратить прием данного препарата и родственных ему препаратов. В очень редких случаях отмечаются тромбоцитопения, лейкопения и нейтропения.

Связанные с присутствием хлорфенамина малеата

Фармакологические характеристики хлорфенамина лежат в основе побочных эффектов разной степени интенсивности, которые связаны или не связаны с дозировкой препарата.

Со стороны вегетативной нервной системы:

• успокоение или сонливость, ярче выраженная в начале лечения;

• ортостатическая гипотензия;

• антихолинергический эффект: сухость слизистых оболочек, запоры, нарушение аккомодации, расширение зрачков, сердцебиение, расстройство мочеиспускания (дизурия, задержка мочи);

• нарушение равновесия, головокружения, снижение памяти или концентрации внимания, чаще встречаются у пожилых лиц;

• расстройство координации движений, дрожь;

• спутанность сознания, галлюцинации.

Реакции гиперчувствительности:

• эритема, экзема, сильный зуд, пурпура;

• реже отек Квинке;

• анафилактический шок.

Со стороны органов кроветворения’.

• лейкопения, нейтропения;

• тромбоцитопения;

• гемолитическая анемия.

Обо всех побочных эффектах препарата следует сообщать врачу.

Передозировка

Симптомы передозировки хлорфенамина малеата: головокружение, возбуждение, нарушение сна, депрессия, судороги.

Симптомы передозировки парацетамола: тошнота, рвота, потеря аппетита, бледность, боли в животе. Данные симптомы проявляются, в основном, в первые 24 часа.

Передозировка, начиная с 10 г парацетамола за один прием для взрослого и 150 мг на 1 кг веса за один прием для ребенка, приводит к возникновению цитолиза печени, который может привести к полному и необратимому некрозу печени, выражающемуся в печёночной недостаточности, метаболическом ацидозе, энцефалопатии вплоть до комы и смертельного исхода.

Одновременно наблюдается повышение уровня печеночных трансаминаз, лактодегидрогеназ, билирубина и снижение уровня протромбина, что может проявиться через 12-48 часов после приема препарата.

Неотложная помощь:

• Немедленная доставка пациента в больницу;

• сбор анализа крови в пробирку для определения исходной концентрации парацетамола в плазме;

• быстрое выведение принятого медикамента путем промывания

желудка;

• лечение передозировки парацетамола обычно включает в себя как можно более раннее введение антидота N-ацетилцистеина внутривенно или перорально, если возможно, в течение первых десяти часов после приема препарата;

• симптоматическое лечение.

В литературе описаны единичные случаи острой и хронической передозировки аскорбиновой кислоты у пациентов с недостаточностью глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы. При ДВС-синдроме передозировка аскорбиновой кислоты может привести к значительному повышению уровня оксалата в сыворотке крови и моче. Повышение уровня оксалата в крови у пациентов, находящихся на гемодиализе, может привести к отложению депозитов оксалата кальция.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Парацетамол

При взаимодействии парацетамола и индукторов микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивается продукция гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

На фоне приема парацетамола панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Одновременный прием дифлунисала и парацетамола повышает концентрацию в плазме крови последнего на 50 %, повышая

гепатотоксичность. Одновременный прием барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов. Парацетамол в высоких дозах (4 г/сут) в течение более 4 дней может потенцировать действие пероральных антикоагулянтов и, следовательно, повышать риск развития кровотечений. Необходим постоянный мониторинг МНО (международного нормализованного отношения). Необходимо учитывать прием парацетамола при совместном назначении с пероральными антикоагулянтами и прекращение приема парацетамола. Хлорфенамина малеат

Хлорфенамина малеат может усиливать угнетающий эффект на центральную нервную систему многих лекарств и веществ, замедляя быстроту реакции и снижая концентрацию внимания. Это производные морфина (анальгетики, противокашлевые средства), нейролептики, транквилизаторы, барбитураты, бензодиазепины (например, мепробамат, диазепам), снотворные, седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тимипрамин), седативные антигистаминные препараты Н1-блокаторы, гипотензивные средства центрального действия, баклофен, талидомид.

Глюкокортикостероиды — увеличивают риск развития глаукомы.

Этанол усиливает седативное действие хлорфенамина малеата.

Аскорбиновая кислота

— повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов;

— улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином;

— увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, повышает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов;

— повышает общий клиренс этанола;

— при одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

Может как повышать, так и снижать эффект антикоагулянтных препаратов. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических препаратов (нейролептиков) — производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

Одновременный прием барбитуратов повышает выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
При одновременном приеме дефероксамина с аскорбиновой кислотой в высоких дозах внутривенно возможно развитие нарушений функции сердца или острой сердечной недостаточности (обычно обратимых после прекращения приема витамина С). Применение витамина С при гемохроматозе возможно только после начала лечения дефероксамином под контролем функции сердца.

Особенности применения

В случае высокой температуры, признаков суперинфекции или если симптомы не проходят за пять дней, лечение должно быть пересмотрено.

Во избежание риска передозировки необходимо убедиться в отсутствии парацетамола или хлорфенамина малеата в составе других лекарственных средств.

При приеме метоклопрамида, домперидона или колестирамина также необходимо проконсультироваться с врачом.

При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции печени и почек, необходим контроль периферической картины крови.

Парацетамол и аскорбиновая кислота могут искажать показатели лабораторных исследований (количественное определение содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови, билирубина, активности «печеночных» трансаминаз — AJIT, ACT, ЛДГ).

Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.

Мониторинг применения хлорфенамина малеата должен быть усилен в следующих случаях:

— У пациентов пожилого возраста: большая вероятность возникновения ортостатической гипотензии, головокружения, седации, хронических запоров (риск возникновения паралитической кишечной непроходимости), гипертрофии предстательной железы.

— При недостаточности печени и/или почек из-за возможной кумуляции.

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Использование данного препарата способно вызывать сонливость, особенно в начале лечения. Данный эффект усиливается употреблением алкогольных напитков или спиртосодержащих лекарственных препаратов.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь медово-лимонный и ромашковый.

По 5,0 г порошка в пакетике из бумаги/А1/полиэтилена. По 6, 10, 30 пакетиков в картонной пачке с инструкцией по применению.

Условия хранения

В сухом месте при температуре от 10 до 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

apteka.103.by

Антигриппин порошок инструкция по применению

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.

Adblock
detector